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迪喬治症候群是什麼？3分鐘認識 22q11.2 微缺失的症狀、遺傳與產前篩檢
產檢提到22q11.2微缺失先別慌。本文整理迪喬治症候群的常見症狀、遺傳方式，以及高層次超音波、NIPT與羊水檢查的差異，協助準爸媽看懂結果與後續步驟。
健康夫妻也可能生下異常寶寶？產前檢查、NIPT、帶因篩檢一次看懂
孕期衛教｜產前檢查 × NIPT × 帶因篩檢 沒有家族史、夫妻身體健康、也不是高齡孕婦，是否就代表胎兒一定沒有染色體或基因相關風險？答案並不是絕對。產前檢查能協助掌握孕期與胎兒發育狀況，但不同檢查工具各有目的與限制。本文將用準爸媽容易理解
【2026 產檢必讀】triSure 三重守護：超越 NIPT，給寶寶更多元的基因篩檢
當懷孕來到第 9 週，新手爸媽面臨的第一個大抉擇通常是：「要做 NIPT 還是等週數大一點做羊膜穿刺？」在 2026 年，產前篩檢技術已有重大突破。台灣基康 triSure 率先提出「三重守護」概念，打破了傳統 NIPT 只能檢測染色體數量的限制，將單基因疾病篩檢也納入防護網。
地中海貧血怎麼確認？會遺傳嗎？帶因、分型與下一代風險
地中海貧血會遺傳嗎？整理帶因症狀、分型、檢查方式與懷孕後胎兒風險評估，幫助及早了解母胎檢測重點。
癌症存活率怎麼看？還能活多久，關鍵就看五年分期存活率差多少
癌症存活率代表什麼？台灣全癌症五年存活率 57.5%，但不同癌種、不同期別差距極大。本文收錄108-112年最新數據、20+癌種分期存活率、各轉移部位預後比較，幫你一次看懂。
SMA 脊髓性肌肉萎縮症是漸凍人嗎？症狀、壽命、遺傳風險與篩檢一次看懂
SMA脊髓性肌肉萎縮症，是一種基因變異的遺傳性神經肌肉疾病，會影響肌肉、活動甚至是壽命，透過五合一基因檢測，了解SMA的遺傳可能，提早為生育做準備。
大便有血別拖！是痔瘡還是大腸癌？基因檢測能先抓出風險
大便有血別拖到變嚴重，也別硬猜只是痔瘡！用血色快速判斷嚴重性、就醫該看哪科，想更早掌握大腸癌風險，也可用 ctDNA 基因檢測提早評估。
肺癌篩檢怎麼做？只能照電腦斷層？其實血液基因檢測更早知道風險
說到肺癌篩檢，很多人第一反射都是「照電腦斷層」。 但影像只能看到已經長出來的腫瘤，如果腫瘤還很小，其實不一定照得出來。 現在也越來越多人關注 血液基因檢測（ctDNA），因為能從血液中的癌症 DNA 痕跡更早知道風險。
染色體多一條是什麼？會怎樣？原因、影響、常見疾病與檢測方法
染色體多一條（三體症）是常見的染色體異常，包括唐氏症、愛德華氏症、帕陶氏症等。了解原因、影響、檢測方法與照護重點，及早發現、及時介入，為寶寶爭取更健康的未來。
努南氏症是什麼？能活到幾歲？症狀、基因檢測、治療懶人包
想了解努南氏症？從症狀、壽命到基因檢測費用一次搞懂！台灣基康基因檢測提供專業檢測與遺傳諮詢，幫你找到下一步方向。
癌症早篩的重要性：40歲後的健康必修課
癌症連續多年居台灣十大死因首位，每年奪走逾5萬人生命。多數癌症在早期沒有症狀，但透過癌症篩檢可大幅提升治癒率。國健署提供乳癌、子宮頸癌、大腸癌、口腔癌及肺癌等健保補助癌症篩檢，40歲後更是健康檢查必修課。本文帶你了解癌症早期發現的重要性、檢查方法、建議年齡與費用，幫助你為自己與家人把握健康先機。
愛德華氏症是什麼？愛德華氏症有機會翻盤嗎？帶你了解常見的遺傳疾病
愛德華氏症是一種遺傳疾病，為什麼會有愛德華氏症？有什麼特徵，壽命有多長？帶你深入了解愛德華氏症，提早進行基因檢測，降低遺傳疾病的風險。