其實我以前從來沒想過，我會有懷胎三次的機會，以前還是少女的時候我還真不是多喜歡小孩耶~~~
每次去餐廳都會嫌棄說為什麼不能帶狗卻可以帶小孩(那時候就有小花了!!)，小孩比狗還危險好不好!!!
但步入婚姻之後，覺得好像該有兩個人愛的結晶，好像慢慢的喜歡上小孩~~~
我還記得那時候我會跟鳥先生一起追韓綜”爸爸！我們去哪兒”(該不會有人沒聽過吧!!時代的眼淚啊~)
那時候真心覺得裡面的小孩也太可愛了吧~~~(女人就是這麼善變沒錯!!)還會跟鳥先生討論生孩子的事，
期待了很久!!終於迎來輪輪~從此跌入愛孩子的深淵，母愛大爆發啊!!!接著波波和果果，
人生壓根也沒想到我有可能會生出雙胞胎，更沒想到我有可能面臨失去一個孩子的痛苦，
直到現在又懷了第三胎，所以說人生就像一場夢，充滿了無限的變化和捉摸不定~~~(嘆)
誰會想到一路走到今天，生孩子生著生著好像變專家!!哈哈哈~~~單胞胎、雙胞胎到各種檢查，
人生就是這麼的不可思議，不是憨人所想的這麼簡單~~~
重點是我竟然從一般產婦生到變成高齡產婦了啦!!什麼~~~怎麼會!??!!?(我不敢相信)
沒錯!!這一胎就這麼剛好跨上的高齡(34歲)的階梯，我還一直逼問醫生:
我上一胎33就不算高齡，這胎才過一年剛剛34就變高齡了!!有差這麼多嗎~~~(媽媽總是很難搞!!)
其實醫生說的也是蠻有道理:60分算及格，你59分就算差一點點，還是不及格啊!!!哈哈哈~
好吧!!我現在就是59分啦~~~(氣噗噗)所以就面臨了比前兩胎更嚴峻的問題，
到底要不要做羊膜穿刺，因為前兩胎還不算高齡，所以選擇當然是安全又準確的抽血檢查，
那時候也不會有醫生建議一定要做羊膜穿刺，但因為變成高齡，醫生就一定要跟你解釋要做羊膜穿刺的事~
呼!!!真的壓力好大啊~~~媽媽要憂慮的事情本來就很多，再加上懷孕&賀爾蒙作祟，
我覺得緊張大師和疑神疑鬼真的是我的日常，然後再加上原本就有的選擇障礙，
以及上網查的各方資訊，簡直是逼瘋人啊!!!
光是要做羊膜穿刺還是NIFTY就可以讓你想破頭，真的很難抉擇啊~~~想必跟我一樣的媽媽大有人在吧!!!
為什麼會要慎重的考慮，因為高齡產婦的寶寶唐氏症機率大幅攀升，但羊膜穿刺是侵入性的檢查，
所以會有千分之三的流產機率和感染的風險!!因為現在NIFTY的技術很精進，所受的風險和擔憂也比較少，
是不是很令麻麻苦惱~~~
因為前兩胎都是做台灣基康的NIFTY，從NIFTY到雙胞胎檢驗，到現在的NIFTY PRO!!!
其實也建立了一些信任感，所以和鳥先生討論之後，覺得還是先做NIFTY PRO，
順道來跟醫師討論一下，問問醫師的看法!!!這天來到的是台中鼎鼎大名的「林聖凱婦幼診所」~
真心覺得婦產科是一個很科學但又很需要注重心理的一個科別~~~哈哈哈!!!
因為孕婦、產婦、媽媽們都是玻璃心外加大驚小怪專家啊!!!所以除了看病症之外，
還需要提供一個舒適又安心的環境，包含醫師、護理人員都要超有耐心啊~~~
滿滿的證書也是讓麻麻們放心的重點啊!!!所以我們才會來這裡做NIFTY PRO嘛!!!
我只能說院長不愧是院長，專業當然不在話下，討論到各種可能性和孕婦的疑惑，
院長都能輕鬆解答，重點是不會讓孕婦很緊張或壓力很大(你知道有些醫師講話很可怕的!!!)，
而且孕婦問題很多，院長都超有耐性的回答!!!真讓人鬆了一口氣啊~
當然他也很詳細的說明了羊膜穿刺和NIFTY之間的差異和風險，然後解說了NIFTY可以做到什麼程度，
懷孕滿10週以上就可以做檢查，確實比起羊膜穿刺更早安心!!!抽取10c.c.血液即可檢測，大約2-3週會有報告~
非侵入性染色體基因檢查有分成：NIFTY、NIFTY PLUS、NIFTY PRO~
主要是來自檢查項目多寡的不同，所以費用也會不一樣喔!!!就看大家的預算和想法，
我們是想說既然要檢查了!!當然就選擇最新、項目最多種的NIFTY PRO，
也是醫師認為比較全面的檢查，包含了完整檢測…
♦ 6項體染色體三倍體
- 唐氏症(T21)
- 愛德華氏症(T18)
- 巴陶氏症(T13)
- 9號染色體三倍體(T9)
- 16號染色體三倍體(T16)
- 22號染色體三倍體(T22)
♦ 4項性染色體異常
- 透納氏症(45,X0)
- X三體症 (47,XXX)
- 柯林菲特氏症 (47,XXY)
- 超Y症候群(47,XYY)
♦ 84 項染色體片段缺失/重複
♦ 23對染色體皆有檢驗
會選擇台灣基康就是因為他是目前業界最完整的規格啊~~~精細度及涵蓋項目為目前業界最高!!!
他們的檢測內容也有包含”高風險補助/偽陰性理賠”，有配合第三方保險公司，
若不幸任何一個項目有高風險異常，台灣基康NIFTY檢測會有羊膜穿刺確診補助，
且沒有限定羊穿的婦產科診所，可以自行選擇信任的院所進行。如不幸有偽陰性發生，
寶寶出生後的理賠新台幣最高約200萬元；若出生前即發現異常而終止，則理賠新台幣約10萬元。
比較重要的是NIFTY PRO保險核定項目為全數94項皆有理賠!!!!
跟醫生討論後，確認要做NIFTY PRO，還是要做一下例行性的產檢超音波啊~~~
那時候大概12週左右，一直逼問院長說出性別!!哈哈哈~我竟然還說:你猜猜嘛!!沒關係的~
(鳥先生:院長應該覺得這個孕婦有什麼事~~~急屁啊!!XD)
不過院長人很好，他用很科學的方式隱晦透露，哈哈哈~雖然說不準，但可能十之八九這樣!!!
最後就是抽血啦!!!奇怪吼~~~明明就生過兩胎剖腹產，經歷過大大小小的產檢，
但抽血我還是害怕，哈哈哈哈!!!依舊是閉著眼睛不敢看~~~看來媽媽只有在孩子旁邊的時候才無比勇猛，
其實平常還是原本的我啊!!!
時光飛逝!!!過兩周左右就收到報告啦~~~又來到林聖凱診所準備看報告囉!!!
其實看報告還是心兒噗通噗通的跳啊!!!還好一切正常，每個項目院長都大概的解釋一下，
報告也蠻清楚易懂的啦~~~簡單來說主要就是看有或沒有問題這樣，
孕婦本來就是一個問題多多的生物，既然都來看院長了~~~順道把一些孕期的疑問都一次問一問，
鳥先生:你還有什麼疑問啊?!?!都已經生到第三胎的人了~~~
你都當到三寶爸的人還不知道孕婦有多少問題和疑惑嗎!?!真是的!!!
話說大家上網查可能會查到其他家的非侵入性胎兒染色體基因檢測，我已經預測大家會問我，
為什麼要選”台灣基康”，所以自動先回答，哈哈哈哈!!!前面有提到，他們家是資料庫最大、準確度最高~
而且實驗過程最嚴謹~~~因為非侵入性胎兒染色體基因檢測準確度是取決於分析軟體及資料庫大小!!!!
台灣基康他們的資料庫現在已經超過500萬例，是目前最大，當然在後續的分析就會更加精準!!!
所以要做更要選準確度高的啊~~~
身為高齡產婦的我一定要語重心長的提醒大家，雖然唐氏症寶寶的發生率會隨產婦年齡增加而提升!!!
但不管孕婦的年齡高低，染色體片段缺失重複疾病的綜合發生機率是一樣高的唷!!!（約1/1,000）
NIFTY PRO則有涵蓋到常見的84項染色體片段缺失重複疾病，
所以建議不管是否是高齡產婦都要注重染色體的檢查~
另外這次跟台灣基康專員諮詢時他們現在有推出”添好孕”，它可以說是婚前檢查或是產前檢查，
主要檢測單基因遺傳病(指由單一基因突變所引起的遺傳性疾病)，像是海洋性貧血、脊髓性肌肉萎縮症、
遺傳性耳聾…，雖然單一疾病發生率低，但綜合發生率高達1/100~~~重點是在常規產檢中很難發現異常，
父母通常也都很健康而且不一定有家族史，所以可以在孕前或孕早期進行檢測，了解自己的遺傳風險，
就可以有效預防單基因遺傳病!!!
好啦!!!以上不管是孕期或是備孕的拔拔麻麻們，都可以參考看看啦~~~順道送上他們家官網，
大家有興趣可以去看更詳細的內容唷~~~
台灣基康
官網:https://www.genehealth.com.tw/
林聖凱婦幼診所
官網:http://www.lskobgy.com.tw/
文章來源：鳥先生與鳥夫人
文章最後更新時間：2020/10/16
(#台灣基康043)
