台灣基康 母胎檢測孕前檢測與產前檢測

許多懷孕的準媽咪們早年普遍認為，只有透過羊膜穿刺才能精準檢查出胎兒染色體異常(唐氏症等疾病)的問題，但由於羊膜穿刺、絨毛膜取樣等侵入性診斷具有相當的危險性，至少有 1~3/1000的流產機率與感染風險，讓不少準媽咪對於產前染色體檢查望之卻步。

為了給寶寶更完整的守護，我們最新的非侵入性胎兒染色體基因檢測(NIFTY PRO)特別將NGS基因定序精密度提升4倍，不僅能精準分析唐氏症(T21)、愛德華氏症(T18)、巴陶氏症(T13)、性染色體異常(ex:透納氏症、柯林菲特氏症)等常見的染色體倍數異常，還能完整篩檢84種染色體缺失/重複造成的疾病，為您的寶寶健康做最全面的把關。

適用對象
懷孕10週（以上），關心胎兒健康的孕婦，尤其具下列情形者：

• 懷有染色體異常胎兒之高風險群：
  高齡產婦、具有家族史、曾懷過染色體異常胎兒、胎兒超音波檢查異常、唐氏症篩檢結果為高風險者。
• 不適合做侵入性產前診斷者：
  孕婦有胎盤前置、羊水過少、安胎中。
  擔心流產與感染風險者：心理壓力大、人工受孕、曾有流產經驗、免疫功能低下。

產前檢查新趨勢

• 懷孕10週即可進行母血檢測，超過99%的準確率
• 可避免羊膜穿刺的流產與感染風險
• 一次完整篩檢20項常見的染色體異常／缺失疾病

適用對象

• 計畫生育的夫婦：
  孕前/產前皆可檢測，一生僅須接受一次檢測即可
• 不良妊娠高風險族群：
  具不良生育史、欲進行人工生殖的夫婦
• 遺傳疾病高風險族群（需先確認欲檢測疾病項目）：
  夫妻任一方有遺傳病家族史、疑似遺傳病家族史

遺傳檢測新趨勢

擴展性攜帶者篩檢可一次性準確篩檢多種單基因遺傳疾病，效率更高，保障更全面

• 一次精準篩檢多項單基因遺傳病，準確度達99%
• 全球最大華人資料庫 + 國際文獻驗證
• 次世代定序檢測多種點突變、小片段缺失/插入等多種突變類型
• 後續遺傳諮詢服務，保障下一代的健康