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胚胎著床前染色體基因篩檢(PGS/PGT-A)

適用對象

適用對象

欲接受試管嬰兒療程的準爸媽們,都可進行胚胎著床前染色體基因篩檢(PGS),尤其是下列情形者:

  • 女性高齡(≧35歲)
  • 反覆流產(2次以上)
  • 曾有試管嬰兒失敗(2次以上)
  • 染色體轉(易)位的攜帶者
  • 男性因素導致的不孕

每位備孕準媽媽,除了希望順利懷孕,更講求寶寶發育過程中的健康 

近年生育年齡逐漸增長,使人工生殖技術逐漸普及,然而,試管嬰兒療程必須面臨跟時間賽跑、在費用及檢查治療項目上抉擇;

如何有效加快療程的腳步成為試管嬰兒療程的關鍵!

PGS/PGT-A是什麼?

許多難孕夫妻的共同苦惱,是反覆流產、植入失敗、高齡難孕所面臨的龐大負擔及心理壓力。而PGS/PGT-A檢測,是將試管嬰兒療程所形成的胚胎採樣,透過次世代定序技術(NGS)分析,協助醫師選出染色體數量正常胚胎,以提高植入胚胎成功著床機率。

研究證實,植入療程搭配PGS/PGT-A,比起傳統試管嬰兒可提高 ~30% 成功機率1,並且也有效找出造成反覆流產、植入失敗、胚胎染色體異常而造成的隱形不孕因素2

PGS/PGT-A的檢測過程

如胚胎植入前搭配PGS/PGT-A檢測,將在進行試管嬰兒療程後取出精卵,於體外培養胚胎至囊胚期,再經由胚胎師挑選可進行切片採樣的胚胎,接著採檢送至台灣基康實驗室進行染色體之分析。檢測分析完成後,醫師將篩選出染色體數目正確的胚胎植入於母體,以避免染色體異常造成植入失敗。

為什麼要做PGS/PGT-A?

胚胎著床的關鍵點:染色體數目正確

染色體數目是否正確為胚胎能否順利著床發育的關鍵條件,數目異常可能導致反覆流產,或是造成胎兒染色體異常疾病,如:唐氏症(第21對染色體多一條)、愛德華氏症(第18對染色體多一條)、巴陶氏症(第13對染色體多一條)等。

而胚胎染色體異常比例會隨生育年齡增加而提高 ,經胚胎著床前染色體基因篩檢(PGS/PGT-A)更發現,試管嬰兒療程族群有高達57.7%的胚胎具有染色體異常。

PGS/PGT-A幫您找出健康胚胎,有效縮減療程時間及費用

PGS/PGT-A可篩檢胚胎初期染色體數目,在植入療程前找出適合植入的胚胎,提高成功機率;有效降低因失敗而嘗試植入的次數及胚胎數量,節省時間及費用。

國際研究證實,試管植入療程搭配胚胎著床前染色體基因篩檢(PGS/PGT-A),最符合試管嬰兒植入經濟效益3

胚胎植入前搭配PGS/PGT-A,助您順利好孕!

台灣基康服務優勢

  • 全球最大華人數據資料庫資訊比對。
  • 遺傳諮詢專家輔助,資訊解讀有保障。
  • 唯一獲准進駐科學園區的胚胎基因定序實驗室,全程台灣檢測。
  • 高規格正、負壓無塵實驗室,檢測品質最安心。
  • 次世代基因定序(NGS)完整檢測23對染色體,精準篩檢胚胎染色體倍數異常與缺失/重複。
  • NGS敏感度高於傳統晶片或PCR檢測,精準偵測胚胎染色體嵌合、不平衡轉位。

 

參考資料

  1. 1.Molecular Cytogenetics volume 5, Article number: 24 (2012)
  2. J Assist Reprod Genet (2018) 35:403–408
  3. J Assist Reprod Genet. 2017 Nov; 34(11): 1515–1522.

檢測流程

  • STEP 1

    由醫師/專業諮詢人員進行解說諮詢

  • STEP 2

    確定進入試管嬰兒療程,並簽署同意書

  • STEP 3

    由胚胎師將適合送檢的胚胎進行採樣

  • STEP 4

    冷凍運送至實驗室,10 個工作天完成分析並出具結果

  • STEP 5

    回診與醫師討論胚胎狀況並安排植入

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