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安全產檢 給寶寶最完整的守護

NIFTY Pro
非侵入性胎兒染色體基因檢測

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適用對象

適用對象

1. 懷孕10週以上,關心胎兒健康的孕婦

2. 染色體異常高風險群:高齡產婦、具有家族史、曾懷過染色體異常胎兒、超音波檢測異常而懷疑胎兒染色體異常及唐氏症篩檢結果高風險者等狀況

3. 不適合進行侵入性產前診斷者:胎盤前置、羊水過少、安胎中

4. 擔心侵入性產前診斷風險之孕婦

產品介紹

許多懷孕的準媽咪們早年普遍認為,只有透過羊膜穿刺才能精準檢查出胎兒染色體異常(唐氏症等疾病)的問題,但由於羊膜穿刺、絨毛膜取樣等侵入性診斷具有相當的危險性,至少有 1~3/1000的流產機率與感染風險,讓不少準媽咪對於產前染色體檢查望之卻步。

其實除了高齡產婦以外,一般非高齡孕婦(35歲以下)也有接受產前染色體基因檢查的需要。因為根據統計,有80%的染色體異常(唐氏症)胎兒來自非高齡產婦。然而,傳統的母血唐氏症篩檢的檢出率又僅有8成,容易讓懷孕中準媽咪們陷入不必要的恐慌和焦慮。

近年來由於次世代基因定序(NGS)技術問世,得以透過非侵入性胎兒染色體基因檢測(NIFTY/NIPT/NIPS)從孕婦的周邊血液中分析胎兒(胎盤)的游離DNA,安全地篩檢胎兒是否具有染色體異常的狀況,準確率高達99%以上。2015年,美國婦產科醫學會(ACOG)就已正式將非侵入性胎兒染色體基因檢測列為產前篩檢的建議項目。

為了給寶寶更完整的守護,我們最新的非侵入性胎兒染色體基因檢測(NIFTY PRO)特別將NGS基因定序精密度提升4倍,不僅能精準分析唐氏症(T21)、愛德華氏症(T18)、巴陶氏症(T13)、性染色體異常(ex:透納氏症、柯林菲特氏症)等常見的染色體倍數異常,還能完整篩檢84種染色體缺失/重複造成的疾病,為您的寶寶健康做最全面的把關。

產檢方式比較表

檢測流程-採血

  • STEP 1

    受檢者簽署檢測同意書

  • STEP 2

    抽取受檢者周邊血

  • STEP 3

    送至實驗室進行分析

  • STEP 4

    出具紙本報告結果

  • STEP 5

    由醫師解讀報告與提供諮詢

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