添好孕 單基因遺傳病篩檢｜常見問題

為什麼要做添好孕單基因遺傳病基因檢測？

因隱性單基因遺傳病的帶因者本身沒有症狀，且常規產檢難以檢出異常，往往等到胎兒出生後才發現。添好孕可一次性準確檢測多種常見且帶因率較高的單基因遺傳病，確認夫妻雙方是否為同一種或多種疾病的帶因者，有效降低患童出生風險，減少家庭缺憾。
若有不良生育史、欲接受人工受孕之夫妻或精卵子捐贈者，可適時地透過胚胎植入前診斷（PGD）或輔助生殖等，不須等到受孕後才檢測家族遺傳疾病，可提供更多生育選擇，孕育健康的下一代。

添好孕單基因遺傳病檢測的優勢？

本檢驗採用次世代定序，能較以往生化檢查更精準測出基因變異，為自身及下一代提供明確遺傳資訊，評估家庭生育風險。
14項常見單基因遺傳病，為帶因率或地區發生率較高的疾病，可在婚前、孕前及產前檢測，為夫妻雙方評估遺傳疾病風險。

帶因者就無法生育嗎？ 後續怎麼處理呢？

帶因者還是可以生育健康寶寶，建議夫妻一同至遺傳諮詢中心諮詢，必要時進行胚胎植入前診斷（PGD）或產前診斷確認胎兒健康。台灣基康積極與遺傳諮詢中心合作，目前在台北榮總及成大醫院皆可協助受檢者轉診至諮詢門診，得到更完整的醫療服務。