PGS/PGT-A 胚胎著床前染色體檢測

適用對象

欲接受試管嬰兒療程的準爸媽們，都可進行胚胎著床前染色體基因篩檢(PGS)，尤其是下列情形者：

• 女性高齡（≧35歲）
• 反覆流產（2次以上）
• 曾有試管嬰兒失敗（2次以上）
• 染色體轉（易）位的攜帶者
• 男性因素導致的不孕

每位備孕準媽媽，除了希望順利懷孕，更講求寶寶發育過程中的健康 。

近年生育年齡逐漸增長，使人工生殖技術逐漸普及，然而，試管嬰兒療程必須面臨跟時間賽跑、在費用及檢查治療項目上抉擇；

如何有效加快療程的腳步成為試管嬰兒療程的關鍵！

PGS／PGT-A 是什麼？

許多難孕夫妻的共同苦惱，是反覆流產、植入失敗、高齡難孕所面臨的龐大負擔及心理壓力。而 PGS／PGT-A 檢測，是將試管嬰兒療程所形成的胚胎採樣，透過次世代定序技術（NGS）分析，協助醫師選出染色體數量正常胚胎，以提高植入胚胎成功著床機率。

研究證實，植入療程搭配 PGS／PGT-A，比起傳統試管嬰兒可提高 ~30% 成功機率¹，並且也有效找出造成反覆流產、植入失敗、胚胎染色體異常而造成的隱形不孕因素²。

PGS／PGT-A的胚胎基因檢測過程

如胚胎植入前搭配 PGS／PGT-A 檢測，將在進行試管嬰兒療程後取出精卵，於體外培養胚胎至囊胚期，再經由胚胎師挑選可進行切片採樣的胚胎，接著採檢送至台灣基康實驗室進行染色體之分析。檢測分析完成後，醫師將篩選出染色體數目正確的胚胎植入於母體，以避免染色體異常造成植入失敗。

為什麼要做 PGS／PGT-A？

胚胎著床的關鍵點：染色體數目正確

染色體數目是否正確為胚胎能否順利著床發育的關鍵條件，數目異常可能導致反覆流產，或是造成胎兒染色體異常疾病，如：唐氏症（第 21 對染色體多一條）、愛德華氏症（第 18 對染色體多一條）、巴陶氏症（第 13 對染色體多一條）等。

而胚胎染色體異常比例會隨生育年齡增加而提高 ，經胚胎著床前染色體基因篩檢（PGS／PGT-A）更發現，試管嬰兒療程族群有高達 57.7% 的胚胎具有染色體異常。

PGS／PGT-A 幫您找出健康胚胎，有效縮減療程時間及費用

PGS／PGT-A 可篩檢胚胎初期染色體數目，在植入療程前找出適合植入的胚胎，提高成功機率；有效降低因失敗而嘗試植入的次數及胚胎數量，節省時間及費用。

國際研究證實，試管植入療程搭配胚胎著床前染色體基因篩檢（PGS／PGT-A），最符合試管嬰兒植入經濟效益³！

延伸閱讀：生殖醫學人工受孕、試管嬰兒成功率高嗎？搭配 PGS／PGT-A 檢測提高精準度！

胚胎植入前搭配 PGS／PGT-A，助您順利好孕！

台灣基康服務優勢

• 全球最大華人數據資料庫資訊比對。
• 遺傳諮詢專家輔助，資訊解讀有保障。
• 唯一獲准進駐科學園區的胚胎基因定序實驗室，全程台灣檢測。
• 高規格正、負壓無塵實驗室，檢測品質最安心。
• 次世代基因定序（NGS）完整檢測 23 對染色體，精準篩檢胚胎染色體倍數異常與缺失／重複。
• NGS 敏感度高於傳統晶片或 PCR 檢測，精準偵測胚胎染色體嵌合、不平衡轉位。

三分鐘認識 PGS／PGT-A

參考資料

1. 1.Molecular Cytogenetics volume 5, Article number: 24 (2012)
2. J Assist Reprod Genet (2018) 35:403–408
3. J Assist Reprod Genet. 2017 Nov; 34(11): 1515–1522.