PGS/PGT-A 胚胎著床前染色體檢測|檢測項目

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檢測項目說明
胚胎著床前染色體基因篩檢
PGS/PGT-A
胚胎著床前染色體基因篩檢(PGS/PGT-A)是一項試管嬰兒療程可搭配的染色體篩檢技術,其原理是將胚胎培養至囊胚期,再對胚胎外胚層進行細胞採樣進行篩檢。
採樣後的細胞,必須經過全基因體放大(WGA),接著透過次世代定序(NGS)技術進行分析,再經由基因資料庫進行比對分析,判讀後出具有參考意義的報告。
檢測可評估胚胎的23對染色體數量異常增減、是否有嚴重大片段(≧ 10 Mb)缺失、倍增、或不平衡性轉位等,重大異常。

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