| 「基因」是近期相當熱門的單字，它是生物遺傳最基本的單位，透過DNA的不同排列，組合出一段段具有功能的序列，它們就如同電腦程式工程師所寫的程式碼，使電腦能夠產生五花八門的作用。於2003年，各國生物團隊共同將人類約32億組基因密碼完成解碼，對人類基因研究與產業跨進了一大步，其後則陸續發展出不同的基因檢驗，揭開了個人化基因「精準醫療」的序幕。 |
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為什麼需要做基因檢測？
在人類基因密碼解碼過程中，科學家便發現同個基因組具有單核基因多樣性（Single Nucleotide Polymorphism，簡稱SNP）。SNP意即相同種族中會具有一部分的族群個體，在某個基因組上具有＞1%的不同基因排列，因而成就所謂「基因多樣性」，造就人類演化、形成許多完全不同的個體。
舉凡耳垂相連或分離、天生捲髮或直髮、雙眼皮或單眼皮等外觀表現有關的現象，皆是屬於SNP的一種，而生理代謝、疾病防護等層面亦受不同基因組調控著，例如不同受體可能對某些藥品的結構相對有反應、或對不同環境因素有著不同的免疫反應。而後國際研究結合大數據推估證實，SNP在人體中具影響疾病發生與否的可能，如：癌症、心腦血管栓塞、飲食營養吸收、內分泌調控等都扮演著重要的角色，指出人類罹患疾病與「先天基因」具有高度相關性。
基因檢測的種類、項目、費用及適用族群
隨著Covid-19疫情的發生，基因檢測漸漸成為民眾普遍知識，對於基因的認知不再陌生。一般民眾聽到「基因檢測」直覺會將其與身分識別、親子鑑定與追溯祖源等劃上等號，但其實除了這些以外，基因檢測能夠更全方面的幫助民眾了解疾病風險、為自身做好健康管理，統整目前常見之基因檢測應用種類如下：
► 遺傳、突發型母胎疾病篩檢
如產前染色體檢查、夫妻親代單基因隱性遺傳病帶因情況，以及未知胎兒自發性突變等檢查，相關檢測整理如下表。
非侵入性胎兒染色體基因檢測
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單基因遺傳病基因檢測
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| 檢測說明 | 透過抽取孕婦的周邊血液，從中分析胎兒游離於母體的DNA，懷孕10週以上即可安全地篩檢胎兒是否具有染色體異常的狀況 點我看更多：非侵入性胎兒染色體基因檢測 NIFTY |
透過抽血檢驗夫妻雙方自身是否帶有單基因遺傳疾病的基因變異，可有效率一次篩檢數十到數百多項常見單基因遺傳病，評估下一代的隱性遺傳風險 點我看更多：添好孕 單基因遺傳病基因檢測 |
| 項目 | 目前技術與臨床案例經驗已可一次檢查唐氏症、愛德華氏症、巴陶氏症等近百種染色體異常疾病 | 常見如X染色體脆折症、脊髓性肌肉萎縮症、血友病等，目前可一次篩檢高達百種單基因遺傳病 |
| 費用 | 一萬至三萬多（依不同檢測深度） | 兩萬至四萬多（依不同檢測範圍） |
| 適用人群 |
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► 先天體質分析
如先天癌症抗性、易受病痛風險、形成血栓體質、個人營養素吸收代謝之優劣勢等體質分析，相關檢測整理如下表。
血栓塞風險基因檢測 |
個人/母乳營養基因檢測
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| 檢測說明 | 血栓塞的發生受先天基因及後天生活習慣所影響，透過抽血檢測自身是否為「血栓形成體質」，根據報告結果配合健康促進方式達到預防疾病效果 點我看更多：血栓塞風險基因檢測 |
透過口腔黏膜採檢了解個人飲食攝入的營養素是否能良好的吸收利用、懷孕期間是否能順利傳送營養給胎兒、產後製造出來的母乳營養素是否足夠以及了解自身咖啡因、酒精代謝能力，針對報告結果進行飲食營養調控，避免隱性飢餓 點我看更多：貝比優 個人/母乳營養基因檢測 |
| 項目 | 萊頓第五因子、凝血酶原及葉酸代謝酵素 | 4大營養素：Omega-3 多元不飽和脂肪酸、母乳寡糖、維生素B12、維生素D 2大代謝力：咖啡因與酒精代謝力 |
| 費用 | 約四千至七千多（依檢測項目） | 約六千 |
| 適用人群 |
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先天天賦、身體能力、皮膚膚質等個人特質探索分析，相關檢測整理如下表。
體重管理基因檢測 |
肌膚基因檢測 |
天賦潛能基因檢測 |
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| 檢測說明 | 透過基因檢測尋找自身屬於何種肥胖體質及適合何種方式減重，知道先天身體基因，尋找肥胖原兇，對症下藥，事半功倍 點我看更多：體重管理基因檢測 |
透過基因檢測針對個人基因特性，給予適當的保養建議，選擇適合自己的保養方式 點我看更多：肌膚基因檢測 |
透過基因檢測了解孩童潛能，不同於以往填鴨式教育，知道孩童們專長所在，可協助家長了解幫助孩子適性發展 點我看更多：天賦潛能基因檢測 |
| 項目 | 檢測5種肥胖體質及5種減重體質 | 肌膚彈力因子、UV因子、 抗皺因子、修護因子、抗敏因子 | 學習專注力、文字理解能力、身高骨骼發育、運動爆發力、肌耐力、高度近視風險、情緒控管力、社交能力、聯想潛力、人格特質傾向分析 |
| 費用 | 約兩萬多 | 約兩萬多 | 約四萬多 |
| 適用人群 |
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► 疾病風險評估、健康規劃與預防醫學
如潛在體內之遺傳性腫瘤基因、慢性病及癌症等風險基因分析，相關檢測整理如下表。
| 遺傳性腫瘤基因檢測 （護癌康） |
癌症基因檢測 | |
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| 檢測說明 | 研究指出癌症基因攜帶者，罹患癌症的機率將遠高於一般人，透過檢測了解自身是否帶有遺傳性癌症基因，及早了解自我風險，可提早做相關保健預防，並可及早配置健檢、保險等相關規劃 點我看更多：護癌康 遺傳性腫瘤基因檢測 |
涵蓋多項國人常見罹癌項目，建議有癌症家族病史、偏肉食、肥胖、高血壓、經常暴露在不良環境者及早檢測。家中有已罹患癌症的親屬，更應該關心自身的健康風險 點我看更多：癌症基因檢測 |
| 項目 | 檢測男性 18 項、女性 19 項遺傳性癌症（性腺癌部分項目略有不同） | 檢測18項國人常見癌症，如乳癌、結直腸癌、胰腺癌等 |
| 費用 | 三萬至四萬多（依檢測項目） | 四萬多 |
| 適用人群 |
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| 健康指標基因檢測 | 心腦血管基因檢測 | |
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| 檢測說明 | 涵蓋代謝性、退化性等中年以後好發的疾病項目，這些疾病發生後往往不可逆，需接受長期治療，因此可及早透過基因檢測了解自身罹患疾病的風險，再針對風險較高的項目做精準的預防 點我看更多：健康指標基因檢測 |
心臟病、高血壓長年位居國人十大死因的第二名，心血管疾病的發生往往令人措手不及且致死率高，建議有心腦血管家族病史、血壓、血糖異常、肥胖常食用油膩者及早檢測了解自身是否有較高罹病風險 點我看更多：心腦血管基因檢測 |
| 項目 | 檢測14項慢性疾病，如失智、阿茲海默症、第二型糖尿病等 | 檢測11項疾病，如高血壓、高血脂、急性心肌梗塞等 |
| 費用 | 四萬多 | 四萬多 |
| 適用人群 |
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*以上費用區間及檢測項目僅供參考，請依各服務據點公告為主
延伸閱讀：遺傳疾病類型有哪些？單基因遺傳疾病 V.S 染色體異常大比較
延伸閱讀：罕見疾病有哪些？認識五大常見罕病及預防對策
► 臨床輔助治療、術後追蹤與預後評估
如藥品適應性、代謝、選擇參考，及腫瘤治療標靶選擇、體內循環腫瘤細胞追蹤術後或復發狀況等
基因檢測有效協助健康未來規劃
事先了解個人先天基因後，同時也需保持良好的生活習慣，否則仍會受後天環境影響而暴露於眾多危險因子之中，導致疾病發生。因此，人們該如何聰明地藉由基因檢測分析結果，進行長期的環境應對，才是個人化基因檢測核心價值所在。民眾可以根據檢驗報告，選擇最適合自身的保健選擇，除了將錢花在刀口上以外，更能有效預防風險並把握寶貴的保養時間。
每個人對於自身健康皆需要長時間的維護調整，一旦發現健康檢查報告上的紅字，往往可能已經需要用到藥物進行治療，而無法短期用自然的方式慢慢康復，因此，越早進行基因檢測可具有更充沛的時間，實現不一樣的健康未來。
台灣基康，用最專業嚴謹的態度把關您的健康
基因檢測已是全球趨勢，近年來國內陸續有多家檢測公司創立，而台灣基康則為其一亞太地區重要、且具影響力的預防醫學領導品牌，藉由長期服務的經驗，提供客戶多元化的健康管理建議。此外，台灣基康於母胎醫學領域深耕多年，提供眾多民眾最安全且準確的產前檢查，幫助準爸媽於孕早期發現胎兒是否具有染色體異常，以提早做好後續的準備，守護國內母胎健康。
期許基因檢測的技術發展能夠保障台灣人民的健康，並為國內醫療與人民精選出最適合的基因檢測，讓您可預先了解自身基因，一同創造美好未來。
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撰文／Zong Ye、Melody Su
文章最後更新時間：2021/10/21
(#台灣基康094)
