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搜尋 "NIFTY PRO",共 24 筆資料

基康消息

產前篩檢大躍進 婦科篩檢邁向精準醫療

BY GENEONLINE ON     三月 19, 2019 2019 年婦產科醫學年會(Taiwan Association of Obstetrics and Gynecology ;TAOG),3 月 9 日至 10 日於台南盛大展開,上千名來自全台灣的婦產、母胎、生殖、婦癌的各領域專家、醫師、學者齊聚人文氣息濃厚的府城,研討分享最新的研究進展與臨床經驗,勾勒出母嬰健康走向精準醫療的發展藍圖。 非侵入性胎兒染色體基因篩檢/診斷 成為母胎醫學顯學 國立成功大學附設醫院婦產部郭保麟教授表示,非侵入性胎兒染色體基因檢測(NIPT/N

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非侵入性胎兒染色體基因檢測 NIFTY

什麼是染色體異常 染色體(Chromosome)是細胞內具有遺傳性質的物質,人類正常的體細胞染色體數目為 23 對,分別含有來自親代的 1 到 22 對體染色體,以及來自母親的 X 染色體,父親的 X 或 Y 染色體,總共是 46 條(23 對)染色體。 當生殖細胞進行減數分裂時,如果發生染色體不分離(non-disjunction)現象時,便會導致精子或卵細胞染色體數目的異常,受孕後就成為染色體數目增加或減少的胚胎,造成未來可能畸形的小生命。 臨床上常見的染色體異常現象主要有 21 - 三染色體症(唐氏症)、18 - 三染色體症(愛德華氏症)、13 - 三染色體症(巴陶氏症

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【精華彙整】婦產科專家們告訴你!孕前/孕早期「單基因遺傳病基因檢測」為何不可忽視?

因應現今國人日漸晚婚以及少子化的趨勢,每對備孕夫妻的最大期盼就是孕育一個健康的寶寶,不少人會在婚前或產檢時做足各式檢查,但經常還是會忽略了「單基因遺傳病基因檢測」。本文將彙整各婦產科專家及藝人網紅對於單基因遺傳病的介紹與觀點,由於每個人皆可能面臨風險,希望帶大家更認識這類型疾病篩檢的重要性。 -婦產科專家怎麼說- • 古維森醫師(王立文婦產科診所副院長) 位於基隆市成立近20年的王立文婦產科診所 古維森副院長表示,現今不少人還是對於單基因遺傳疾病感到陌生,但其實目前已知約有高達 8,000 種單基因遺傳疾病

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原來這些藝人網紅都當媽了!10位人氣媽咪非侵入性胎兒染色體基因檢測(NIFTY)心得分享

2012年,台灣基康成立並投入於將基因科技生活化,從預防醫學至母胎醫學,為台灣的民眾們提供許多種類的基因檢測服務,其中又致力提供國內產婦「非侵入性胎兒染色體基因檢測(NIFTY)」,多年來不斷進步提升檢測的深度及廣度。至今,台灣基康成立滿10週年,期間陪伴著無數孕媽咪走過酸甜苦辣的孕期,順利誕下健康可愛的NIFTY寶寶們!本篇文章將重點整理藝人網紅朋友們的NIFTY產檢心得,汲取知識以外,大家又被哪位媽咪圈粉了呢?(笑) 謝怡芬(Janet) Janet:「我知道以我的年齡已經算是有風險的高齡產婦,所以替寶寶作基因檢測的確對我們來說是我們很

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【嗨*我波卡】台灣基康NIFTY PLUS及貝比優檢測心得分享

當知道身體裡正孕育著一個新生命後,除了喜悅跟期待的心情,也時常為了寶寶和孕程的健康而擔憂,加上賀爾蒙變化,真的很容易想東想西,在聖功醫院產檢時,我的醫師洪思齊醫生可能看我是第一次有點緊張,還很貼心的介紹與提醒不同時期準備做的母嬰檢測有哪些,包括子癲前症、X染色體脆折症及染色體基因檢測…等,其中染色體基因檢測就有好多種。阿波為了研究比較各項篩檢自己花了很多時間做功課,最後選擇了「台灣基康的NIFTY PLUS(NIFTY+)」及加了貝比優檢測,將做功課過程中學習到的資訊及實作的心得記錄下來,希望可以幫助到其他跟我一樣困惑的媽咪~ 為什麼選擇NIFTY PLUS?

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2021年7月產檢次數增加,擴大產檢補助服務,媽咪們有福了!

孕期產檢對孕媽咪和寶寶來說是一項重要的安全保障,不僅可以了解胎兒的發育情況,還能發現孕婦的健康問題並及時預防高風險妊娠疾病的發生。110年7月政府為孕媽咪捎來好消息:擴大補助產檢服務項目。本篇將整理孕媽咪產檢補助與增加之項目等資訊,可做為產檢參考。 文章目錄: 一. 擴大補助產檢服務內容       1. 增加4次產檢健保補助給付【第8、24、30及37週】       2. 增加2次超音波檢查【第8-16週及第32週】

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【懶人包】 為什麼胎兒會有染色體異常?圖文帶你了解產前基因篩檢的重要性

父母染色體沒有問題,寶寶的染色體是不是也正常呢?孕婦年齡會影響胎兒患上染色體疾病的機率嗎? 其實很多染色體異常與遺傳無關,大多染色體異常疾病是因胚胎偶發性自體突變,所以無論任何年齡懷孕, 準爸媽們都不可忽略寶寶的染色體異常檢查!本篇用圖文帶孕媽咪快速了解胎兒染色體異常疾病的形成原因與風險。   文章目錄: 1. 大多染色體疾病多為每胎隨機突變,並非遺傳! 2. 常見的胎兒染色體疾病 3. 無論任何年齡懷孕,都不能忽略胎兒的染色體檢查! 4.&

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唐氏症檢查、篩檢完整公開,該如何面對唐氏症的症狀呢?

唐氏症是人類在體內細胞中「第21號染色體」多出一條的染色體數目異常疾病,為目前盛行率最高的智能障礙疾病之一,本文將針對產前「唐氏症」相關檢查進行說明與整理,期盼可以幫助所有孕媽咪選擇適合自己的檢查方式。 文章目錄: 一、唐氏症簡介|誰需要做檢查呢? 二、產前唐氏症檢查有哪些選擇?        1. 第一孕期唐氏症篩檢(初唐)        2. 第二孕期唐氏症篩檢(中唐)  

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【那對夫妻Nico品筠】NIFTY PRO及添好孕PLUS產前檢測心得分享,給寶寶完整守護

當媽媽後真的會變得很堅強,懷孕過程雖然很辛苦,但再多的辛苦都沒關係,只希望肚子裡的寶寶能平安健康出生,這次我在懷孕初期有特別去做了「台灣基康」的兩種基因檢測(NIFTY PRO及添好孕PLUS),都是抽血非侵入性的基因檢測,但兩者其實經他們介紹才了解有很大的差異,所以我都選擇一起檢驗! • 添好孕PLUS: 想做的原因是因為這些疾病的特色在於「隱性」潛藏,所以若我們本身不小心為帶因者,通常也不會有病徵(套現在最紅的用詞,可想像成「無症狀傳染者」),因此並不是沒有相關家族遺傳史就不會發生喔! (添好孕 基康官網: https://www.genehealth.co

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我需要做羊膜穿刺嗎?一起探討檢測週數、風險,挑選適合的服務選擇!

新手媽媽們領了媽媽手冊之後,是否開始進行產檢規劃了呢?在產檢自費項目的部分,最讓媽媽們猶豫的就是需不需要做 侵入性的羊膜穿刺 來檢查寶寶是否有染色體異常!而最常發生的染色體異常疾病為唐氏症,該疾病的發生率明顯隨著孕婦年齡增加而提高,且多為隨機自然突變,多於因家族遺傳的原因導致,故每個孕婦都不能忽略『產前基因檢查』的重要性。 那到底羊膜穿刺在檢測什麼?羊膜穿刺有風險嗎?誰比較建議做羊膜穿刺?有沒有不做羊膜穿刺也能精準掌握寶寶染色體基因健康的方法?本篇文章就帶媽媽們了解羊膜穿刺,供大家參考檢測內容和檢測的最佳時機,並與自己的婦

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完整公費、自費產檢大解析!高齡產婦快來看看哪些檢查適合你

近年來國人晚婚遲育的現象愈發普遍,造成高齡產婦的比例逐漸增加。在『少子化』和優生保健的影響下,許多準爸媽都想要讓自己的孩子能夠健康地出生。故高齡產婦的產前健康檢查更為重要,不止是觀察寶寶的狀況,也有助於早期發現懷孕期間媽媽的健康問題,及早治療及預防高齡懷孕的風險。這篇文章會帶大家一起了解高齡產婦需建議加做的產檢項目。 文章目錄: 一、你知道自己算不算是高齡產婦呢? 二、高齡孕婦產檢項目:公費與自費一次了解        1.【領『孕婦健康手冊』就可以規劃的公費

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【小蠻王承嫣】我是小蠻,我的台灣基康-非侵入性胎兒染色體基因檢測(NIFTY PRO)心得分享

這次去到康如診所小兒科婦產科-林虹宏醫師,做「非侵入性胎兒染色體基因檢測」,之前就有研究決定做非侵入的檢測,因為它只要抽血相對安全,也有一定的準確度,其實媽咪們都可以考慮這項檢測! 康如診所小兒科婦產科/林虹宏醫師,看診超級溫柔~又很親切,這次是由小兒科的葉院長來抽血,他是使用蝴蝶針(最細最細使用在新生兒抽血的針),來抽媽咪的血。 完全無感,而且快狠準,但也因為我不是高齡產婦(醫師一般會建議高齡產婦進行羊膜穿刺),所以我選擇先做非侵入性的檢測,若結果為高風險再安排羊膜穿刺,可降低一開始直接選擇羊穿的感染流產風險噢! 分

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【小甜甜張可昀】產檢過程&NIFTY PRO檢驗心得分享

有人跟我一樣屬於高齡產婦的新手媽媽嗎? 或是也準備正在備孕中年紀也到達了高齡產婦的關卡? 自己真的懷孕當媽媽之後才深深能自己體會經歷各種當媽媽的辛苦及偉大! 其實只要你是34歲懷孕就會被歸類在高齡產婦了,而我剛好整整更大了兩年來到了36歲,一開始產檢的時候前三個月因為有很多不穩定以及各種風險可能,基本上是一週產檢一次,滿三個月以後醫生確定了你的胎兒跟母體本身各種狀況都安全穩定之後會改為一個月左右產檢一次! 孕媽咪從一開始就需要做蠻多檢驗來確定寶寶的狀況,抽血驗尿都是最基本配備,但這時候你會發現一旦年紀到達高齡產婦的標準所做的檢驗會來的比一般年輕媽媽還要更多更細,這一切都

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完整單基因+染色體疾病篩檢 為寶寶健康做出最佳決定

對父母親來說,孕育新生命是充滿期待和盼望的時刻,但同時也會擔心寶寶可能出現健康問題。根據統計,全球約有 6% 新生兒帶有先天發育缺陷,其中近 3 成歸咎於隨機發生的染色體拷貝數異常(copy number variation, CNV)疾病及單基因遺傳疾病,不可忽視其重要性。因此,在產前或孕前通常會進行一些篩檢來了解胎兒的健康狀況,如果檢查結果正常則可以減輕準爸媽於孕期的焦慮感;反之,如果產前檢查顯示嬰兒可能有先天異常疾病,也可以提早計劃好寶寶出生後的治療及照顧方向。 胎兒染色體異常疾病 是否為高齡產婦都該重視 「染色體」異常疾病為每胎隨機

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【鳥先生&鳥夫人】懷孕親子 懷孕日記。羊穿還是抽血苦惱了很久!再度選擇-台灣基康 NIFTY PRO 非侵入性胎兒染色體基因檢測

其實我以前從來沒想過,我會有懷胎三次的機會,以前還是少女的時候我還真不是多喜歡小孩耶~~~ 每次去餐廳都會嫌棄說為什麼不能帶狗卻可以帶小孩(那時候就有小花了!!),小孩比狗還危險好不好!!! 但步入婚姻之後,覺得好像該有兩個人愛的結晶,好像慢慢的喜歡上小孩~~~ 我還記得那時候我會跟鳥先生一起追韓綜”爸爸!我們去哪兒”(該不會有人沒聽過吧!!時代的眼淚啊~) 那時候真心覺得裡面的小孩也太可愛了吧~~~(女人就是這麼善變沒錯!!)還會跟鳥先生討論生孩子的事, 期待了很久!!終於迎來輪輪~從此跌入愛孩子的深淵,母愛大爆發啊!!!接著波波

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2020 台灣婦產科醫學會焦點 – 產前基因篩檢的最新進展與環境因素對生殖健康的影響

揮別 COVID-19 疫情陰霾,2020 年台灣婦產科醫學會在 8 月第一個週末熱鬧登場,大會聚焦母胎與生殖醫學的議題,特別邀請成功大學醫學院的郭保麟醫師發表兩大主題演講:分別探討非侵入產前染色體 / 基因篩檢的最新進展與未來趨勢,還有環境有害物質對母胎與生殖健康的影響。 非侵入性胎兒染色體基因檢測檢測能力更精準,偵測基因異常更多樣 非侵入性胎兒染色體基因檢測 (NIFTY, NIPT or NIPS) 是利用孕婦血液中的胎兒游離 DNA 篩檢胎兒染色體/基因異常,除了常見的染色體倍數異常 (例如:唐氏症),現在還能偵

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【柯柯柯佳辰】|懷孕|台灣基康NIFTY Pro 基因檢測 在孕期就為寶寶預見好一個健康的未來

生過寶寶的人都知道 整個孕期最忐忑的都是寶寶健不健康 我在懷菲菲的時候只想說自己還年輕 基本的初唐和其他必備的檢查有通過就好 頂多再做高層次+4D留個紀念 但心裡多少還是有點怕怕的、不踏實 直到最近隨著她一天天長大看她如此任性?才真的放心很多 然後二寶就來了哈哈哈哈 但第二胎就不像第一胎這麼順利了 會知道又懷孕了,是因為被檢查出子宮腺肌症 沒想到才正要開始追蹤就發現!已經有了!(驚) 預產期正好和菲菲差剛好一歲 後續卻因為接得太近、太操勞、胎盤太低一直斷斷續續出血 心裡也一直對寶寶覺得愧疚沒有讓她得到很好的成長 尤其最嚴重

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三分鐘帶你了解非侵入性胎兒染色體基因檢測(NIFTY/NIPS/NIPT)

在孕期中,胎兒染色體的相關檢查為很重要的一環。過去孕媽咪普遍透過抽血的初唐、中唐及侵入性羊膜穿刺等方式來了解寶寶染色體的健康狀況,但礙於初唐及中唐準確度僅約8成左右,且僅能分析唐氏症(或至多可測愛德華氏症);羊膜穿刺則又存有1~3/1000的感染或早產/流產風險存在,使新興的檢測技術「非侵入性胎兒染色體基因檢測」問世後,有越來越多孕媽咪於產檢時選擇搭配這項方便安全又準確度高的染色體檢測。 什麼是非侵入性胎兒染色體基因檢測(NIFTY/NIPT/NIPS)? 非侵入性胎兒染色體基因檢測(Non-Invasive Fetal Trisomy T

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【小貓。dear Rui Gallery】NIFTY PRO檢測心得

我的NIFTY PRO 檢測心得 這篇文章會有點長,還在為產檢煩惱的準媽咪們,你們一定要好好存起來 我在孕期15週的時候選擇做台灣基康的Nifty PRO 非侵入性胎兒染色體基因檢測 台灣基康網站 Nifty Pro https://www.genehealth.com.tw/product/intro?id=17 只要抽母血,就可以幫肚子裡的寶寶檢測出高達「94項」性染色體異常,準確率>99% 包含各位常聽的唐氏症、愛德華氏症、巴陶氏症,還有因染色體片段異常的各種疾病(症狀大部分都是外觀畸形、器官異常、生長遲緩之類的) 其實我是因為13週產檢

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產前檢查有哪些自費項目?自費產檢時間、週數、次數 Q&A

文章目錄: 一、為什麼要做產前檢查? 二、目前婦產科常規產檢項目有哪些?  三、產檢自費項目又有哪些呢? 分別費用是?        1. 對母體進行之產檢自費項目        2. 對胎兒分析之產檢自費項目 四、產檢各週期的頻率、次數 為什麼要做產前檢查? 在任何女性首次懷孕的十個月中,都是正式由女孩轉變為人母的過程,將遭遇許多未曾見過的身、心靈上的轉化與感受。而「產前檢查」主

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【鳥先生&鳥夫人】懷孕日記。媽媽到底要不要做羊膜穿刺?台灣基康-NIFTY非侵入性胎兒染色體基因檢測

潛水在媽媽社團裡面的我幾乎一陣子就可以看到大家在討論有關羊膜穿刺的問題, 畢竟現在高齡懷孕是很容易達成的成就啊!!!哈哈哈~~~再說,就算沒有高齡, 也是有唐氏症、染色體異常的可能啊!!!所以還是以寶寶的健康為上,檢查當然是必要的囉~~~ 為什麼大家會討論要不要羊膜穿刺勒~~~確實準確度高、價格也相對便宜!! 但缺點就是羊膜穿刺是侵入性的檢查,所以會有千分之三的流產機率和感染的風險!! 不能做初唐、中唐嗎?!當然是可以啊~~~但是初唐檢出率是82~87%,中唐的檢出率為81%~ 準確度偏低,而且初唐11-13週做,中唐15-20週做,到這時候已經肚子

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遺傳疾病類型有哪些?單基因遺傳疾病 V.S 染色體異常大比較,基因篩檢完整守護母胎健康

根據統計,全球每年有 790 萬名新生兒帶有先天發育缺陷,占了總出生人口的 6%,其中有將近三分之一可歸咎於染色體異常 (6.9%) 或單基因遺傳疾病 (22.3%) 所造成,通常出生時就會出現缺陷特徵,其中 41.7% 出生缺陷兒在 5 歲之前死亡,其餘多數缺陷兒會終身殘疾或受病痛所苦,造成其家庭與國家社會相當沉重的負擔。 單基因隱性遺傳疾病和染色體異常疾病的差異 單基因隱性遺傳疾病是指夫妻雙方帶有相同單一基因突變並遺傳給下一代的疾病,這類型疾病通常發生得措手不及,因帶有單基因突變的夫妻(帶因者)大多沒有臨床症狀或明顯家族疾病史,如恰巧遇

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懷孕求子路艱辛 解碼基因祈好孕

當您歷經艱辛的求子路,終於成功懷孕後,如果擔憂羊膜穿刺可能會有風險,那麼可以考慮選擇非侵入性胎兒染色體基因檢測,同樣也能為寶寶的健康做最好的把關。 重複性流產而不孕常見原因? 沈思佑醫師表示,重複性流產是指連續三次發生流產,需要找出潛在原因,才能避免流產再次發生。 最常見的主因就是胚胎染色體異常,可能是單方面或夫妻雙方有染色體異常的問題,但是多數是胚胎在分裂時發生異常所造成。再來也可能是子宮因素,例如先天性子宮畸形、子宮肌瘤等,另外,免疫系統異常、內分泌異常、感染也會是造成重複性流產的原因。 通常會建議重複性流產的媽媽,需要接受不孕症專科檢查,可以考慮接受試管嬰兒加上胚

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產前染色體缺失/重複疾病篩檢 已邁入新紀元

文章轉載:基因線上 GENE ONLINE 在 NGS 次世代基因定序尚未應用於臨床以前,一般孕婦多半選擇傳統的唐氏症血清指標篩檢 (第一孕期、第二孕期母血唐氏症篩檢),由於檢出率僅約 80%,高齡產婦只能冒險 (1~3/1000 的流產風險) 接受羊膜穿刺檢查,避免意外產下染色體異常的胎兒。 非侵入性胎兒染色體基因檢測 已成產前篩檢的主流 2015 年,美國婦產科醫學會 (ACOG) 已正式將非侵入性胎兒染色體基因檢測 (NIFTY/NIPT/NIPS) 列為產前篩檢的建議項目。現在有許多關注胎兒健康的孕婦(無論高齡與否)選擇以非侵入性胎兒染色體基因檢測,做為產前篩檢的主要

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