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搜尋 "添好孕",共 30 筆資料

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2019 台灣生殖醫學會 邀您一起共襄盛舉

2019生殖醫學年會將於本週8/24(六)-8/25(日)在台南大億麗緻酒店隆重登場,台灣基康也將在場一同參與年度盛會!   子宮內膜異位症是造成不孕症的前三大原因之一,患者因內膜異位組織沾黏造成嚴重經痛、異常出血。過去,以超音波、CA-125進行第一線篩檢的效率偏低,尤其早期的子宮內膜異位症更不易檢出。台灣基康與台北醫學大學研究團隊攜手合作,成功開發出高準確度且專一性高的「艾朵篩」子宮內膜異位症檢測,今年8月,正式開始為各位醫療先進及廣大女性朋友提供服務。   台灣基康長期深耕於婦產、生殖醫學領域,我們瞭解準爸媽們若帶有隱性遺傳病基因將是威脅胎兒健

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給自己一次幸福的選擇-幸福99活動專案

【幸福99】 別急著走開,看完還有抽獎好禮!!! 給自己一次幸福的選擇: 添好孕於婚前或產前一次篩檢多項常見帶因的遺傳病,幫助避開生育風險,更確保下一代的健康! 【參加方法】 即刻FB私訊或來電聯絡客服,說「我們要參加添好孕幸福99專案」,就有專人協助您檢測本公司添好孕單基因遺傳病基因檢測雙人套組並享有專案體驗唷! ~祝您們幸福99添好孕!~ 【活動說明】 趕快分享活動貼文,取得抽獎的機會唷! 1.只要對「台灣基康粉絲團」按讚。 2.留言「台灣基康x Roland 幸福家庭的守門員」並@tag 3位朋友。 3.分享此文(需設為公開),即可享

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添好孕!台灣婦產科醫學會聚焦孕前/產前基因篩檢

台灣婦產科醫學學術年會 3 月 17、18 日於港都高雄盛大舉辦,以「為女著紅」為主題,號召上千名婦產科醫師與民眾關注婦女心血管健康,並聚焦孕前/產前基因/染色體篩檢,共同守護母胎健康。 單基因遺傳疾病 最容易被忽略的隱形危機 目前醫學界已經歸納出大約 8000 種單基因疾病,其中一半以上知道致病基因,同一基因的嚴重突變造成單基因疾病,輕度突變增加常見疾病之致病風險,這些會導致疾病的基因突變會以孟德爾遺傳定律模式遺傳給下一代。自體顯性單基因遺傳疾病,帶因者通常就會成為發病者,但因為新發生突變的比例高且同一家族之內疾病表現差異大,也有部分人帶有突變但是不發病,較容易被臨床診斷出來。而

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2018 台灣婦產科年會

今年婦產科醫學會將於本周六(3/17),日(3/18)在高雄君鴻酒店,台灣基康也將在場一同參與年度盛會 美國婦產科醫學會(ACOG)已公開建議所有女性無論種族或家族史都能接受孕前單基因遺傳疾病帶因篩檢(Expanded Carrier Screening),台灣基康 領先業界 率先推出「添好孕」基因檢測一次精準篩檢10項單基因遺傳疾病。 搭配非侵入性胎兒染色體基因檢測(NIFTY PLUS)產前完整篩檢20項常見染色體疾病,從孕前到產前完整守護台灣的母胎健康! 於3/17中午12:20,特邀請成大醫院婦產部教授 郭保麟教授 於高雄君鴻酒店 42F 水晶/珊瑚/琥珀演

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添好孕 單基因遺傳病基因檢測

單基因遺傳病簡介 單基因遺傳病是指由單一基因突變所引起的遺傳性疾病,例如海洋性貧血、脊髓性肌肉萎縮症、遺傳性耳聾等。單基因遺傳病種類繁多,目前已知一萬多種,雖然單一疾病發生率低,但綜合發生率高達1/100。而大多數單基因遺傳病會導致患者有功能性異常、畸形、殘疾、智能障礙或早夭的狀況,其中僅有5%疾病有治療藥物,且治療費用昂貴,多需終生使用。 而導致原因通常來自於有疾病帶因的雙親,帶因者多數沒有任何異狀,可正常生活,且在常規產檢中難以發現異常,因此非常不容易發現。直到胎兒出生後才發現罹病或本身有帶因,往往已造成家庭壓力與缺憾。若能盡早於孕前進行檢測,了解自身遺傳風險,便能有效預防

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即早發現即早應對!婦產科醫師告訴你懷孕前/孕早期「單基因遺傳疾病檢測」的重要性

每個人生階段都是一個新開始,驗孕棒的兩條線、超音波檢查出現的心跳聲,讓人感到幸福又期待,為了希望新的生命一切健康平安,不少人會在婚前或產檢時做足了各式各樣的檢查,但有時候卻忽略「單基因遺傳病基因檢測」的重要性。 位於基隆知名的王立文婦產科診所副院長古維森醫師表示,通常在婚前或是孕期,醫師會建議做一些常規檢測,其中健保有給付的檢測包括血液檢查(白血球、紅血球、血紅素、血球容積、平均紅血球容積、血小板等),愛滋病、德國麻疹、B型肝炎等感染類疾病檢查;需自費的則有如水痘抗體、甲狀腺刺激素、披衣菌抗體檢查等。 但可能來自父母的單基因遺傳病卻經常

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為何需要做基因檢測?基因檢測能幫你了解隱藏的健康風險

「基因」是近期相當熱門的單字,它是生物遺傳最基本的單位,透過DNA的不同排列,組合出一段段具有功能的序列,它們就如同電腦程式工程師所寫的程式碼,使電腦能夠產生五花八門的作用。於2003年,各國生物團隊共同將人類約32億組基因密碼完成解碼,對人類基因研究與產業跨進了一大步,其後則陸續發展出不同的基因檢驗,揭開了個人化基因「精準醫療」的序幕。 為什麼需要做基因檢測? 在人類基因密碼解碼過程中,科學家便發現同個基因組具有單核基因多樣性(Single Nucleotide Polymorphism,簡稱SNP)。SNP意即相同種族中會具有一部分的族

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【內含影片】政府擴大產檢補助次數!只測X脆折、SMA就足夠?孕婦缺維生素D影響寶寶腦部發育?

孕媽咪們有福了,7月起政府擴大產檢補助次數 孕期必測X脆折、SMA,帶你認識其他孕婦自費產檢項目 孕婦缺乏維生素D,小心影響寶寶腦部發育 現在就為您帶來最需要知道的健康速報!(點擊以下標題可以直接導到影片中該秒數~) 【健康報報】2021年7月起政府擴大產檢補助次數,媽咪們有福囉! 根據台灣內政部統計顯示,在2020年台灣只有16萬多名新生兒,生育率可說是位居全球最後一名。 為了建構安心且懷孕友善的環境,政府於今年7月起,將健保補助產檢次數從10次增加到了14次,另外還增加了2次的超音波檢查、1次的「妊娠糖尿病篩檢」以及1次的貧血檢驗補助,除了可以大大降低孕期與

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新人婚前檢查哪些是必備項目?婚前健檢/孕前檢查項目、費用補助,一次告訴你!

隨著時代進步,許多新人已經漸漸對於「婚前健康檢查」有了基本的認識與概念。婚前健康檢查不只可以幫助夫妻了解雙方的身體狀況、評估生育風險,同時也是考量優生保健法,避免近親或將雙方未知的基因遺傳病傳至下一代。本文將針對婚前健康檢查進行整理說明,期盼能幫助所有婚前或準備生育的夫妻更深入了解其重要性。 文章目錄: 一、為什麼需要做婚前健康檢查呢? 二、婚前健康檢查的準備時機 三、公、自費婚前健康檢查項目及價格       1. 【公費】婚後孕前:常規健檢項目(含

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2021年7月產檢次數增加,擴大產檢補助服務,媽咪們有福了!

孕期產檢對孕媽咪和寶寶來說是一項重要的安全保障,不僅可以了解胎兒的發育情況,還能發現孕婦的健康問題並及時預防高風險妊娠疾病的發生。110年7月政府為孕媽咪捎來好消息:擴大補助產檢服務項目。本篇將整理孕媽咪產檢補助與增加之項目等資訊,可做為產檢參考。 文章目錄: 一. 擴大補助產檢服務內容       1. 增加4次產檢健保補助給付【第8、24、30及37週】       2. 增加2次超音波檢查【第8-16週及第32週】

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那對夫妻Nico品筠:NIFTY PRO及添好孕PLUS產前檢測心得分享,給寶寶完整守護

當媽媽後真的會變得很堅強,懷孕過程雖然很辛苦,但再多的辛苦都沒關係,只希望肚子裡的寶寶能平安健康出生,這次我在懷孕初期有特別去做了「台灣基康」的兩種基因檢測(NIFTY PRO及添好孕PLUS),都是抽血非侵入性的基因檢測,但兩者其實經他們介紹才了解有很大的差異,所以我都選擇一起檢驗! • 添好孕PLUS: 想做的原因是因為這些疾病的特色在於「隱性」潛藏,所以若我們本身不小心為帶因者,通常也不會有病徵(套現在最紅的用詞,可想像成「無症狀傳染者」),因此並不是沒有相關家族遺傳史就不會發生喔! (添好孕 基康官網: https://www.genehealth.co

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我需要做羊膜穿刺嗎?與孕媽咪一起探討羊膜穿刺和其幫助

新手媽媽們領了媽媽手冊之後,是否開始進行產檢規劃了呢?在產檢自費項目的部分,最讓媽媽們猶豫的就是需不需要做 侵入性的羊膜穿刺 來檢查寶寶是否有染色體異常!而最常發生的染色體異常疾病為唐氏症,該疾病的發生率明顯隨著孕婦年齡增加而提高,且多為隨機自然突變,多於因家族遺傳的原因導致,故每個孕婦都不能忽略『產前基因檢查』的重要性。 那到底羊膜穿刺在檢測什麼?羊膜穿刺有風險嗎?誰比較建議做羊膜穿刺?有沒有不做羊膜穿刺也能精準掌握寶寶染色體基因健康的方法?本篇文章就帶媽媽們了解羊膜穿刺,供大家參考檢測內容和檢測的最佳時機,並與自己的婦產科

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零症狀就悄悄害你不孕!重金屬與環境荷爾蒙是潛藏原因

隨著文明進步,為我們帶來生活品質及便利性的提升,但同時也對我們造成了人體危害與新興病症,不孕症就是其中之一。醫師指出,現代人生活中無處不在的重金屬、環境荷爾蒙污染,導致人類的生育能力相較於過去顯著下降。想要改善這個問題,首要為檢測體內的受污染情形,先阻絕或降低生活中汙染物的持續累積與接觸,必要時可再採取積極療程排除體內毒素。 文章目錄: 一、環境荷爾蒙重金屬可能導致不孕 更影響試管嬰兒成功率 二、環境荷爾蒙與重金屬 隱身在你我生活中的健康威脅! 三、檢測超標免憂慮 仍有機會順利逆轉勝

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完整公費、自費產檢大解析!高齡產婦快來看看哪些檢查適合你

近年來國人晚婚遲育的現象愈發普遍,造成高齡產婦的比例逐漸增加。在『少子化』和優生保健的影響下,許多準爸媽都想要讓自己的孩子能夠健康地出生。故高齡產婦的產前健康檢查更為重要,不止是觀察寶寶的狀況,也有助於早期發現懷孕期間媽媽的健康問題,及早治療及預防高齡懷孕的風險。這篇文章會帶大家一起了解高齡產婦需建議加做的產檢項目。 文章目錄: 一、你知道自己算不算是高齡產婦呢? 二、高齡孕婦產檢項目:公費與自費一次了解        1.【領『孕婦健康手冊』就可以規劃的公費

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【懶人包】一分鐘了解羊膜穿刺與NIFTY的差別!

【懷孕選羊穿? NIFTY? #一分鐘懶人包 幫你解決選擇障礙!】 『NIFTY檢測能否取代羊膜穿刺?』 『我是高齡孕婦,有點害怕羊膜穿刺…』 『NIFTY準確率高嗎?』 『有些單基因疾病NIFTY和羊穿檢測不出來?』 『羊穿結果正常,是不是代表胎兒一切都沒問題?』 -------- 小編常常都會收到關於NIFTY和羊膜穿刺的問題 這邊整理了懶人包,讓你知道羊穿和NIFTY的區別! 羊穿測不到的單基因疾病有會一併說明喲! -------- NIFTY - 產前非侵入性檢測 為早期篩檢、而 羊膜穿刺 為疾病

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孕育健康寶寶新概念! 染色體疾病+單基因疾病檢測=給寶寶更完整的守護

「夫妻兩個人看起來都很健康,可是寶寶卻有海洋性貧血」、「快成為高齡產婦了,很擔心寶寶會不會有染色體異常」,據統計先天缺陷的寶寶有近3成歸咎於染色體基因的異常,孕育健康的寶寶是父母最大期待,在孕前或產前你可以藉由更完整的篩檢計劃,來確保胎兒的健康。 文章目錄: 一、胎兒染色體基因異常二大檢測方向 二、單基因遺傳病檢查一次可檢測數十至數百種項目 三、如果以上檢測有異常情況,該怎麼辦? 四、單基因疾病+染色體疾病檢測,讓爸媽安心孕育寶寶 胎兒染色體基因異常二

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【懶人包】 染色體疾病和單基因疾病,傻傻分不清?

  高齡產婦是不是比較容易懷上唐氏症寶寶? 第二胎應該就不用進行非侵入性檢測(NIFTY)? NIFTY可以檢測出像SMA的單基因疾病嗎? 家庭成員沒有人患過遺傳疾病,那還要檢測嗎? ----------------- 相信各位媽咪們對產前基因篩檢一定有滿滿的疑問吧! 而目前有非侵入性染色體檢測NIFTY 和單基因遺傳病基因檢測 小編幫大家整理出兩大產前基因篩檢的區別~ NIFTY - 產前非侵入性檢測 能安全且準確篩檢胎兒染色體異常 添好孕 -單基因遺傳病基因檢測,幫助您評估罕見疾病遺傳給下一代的風險

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備孕準備一般健康檢查還不夠!了解隱性遺傳疾病以提早預防

兩個人終於結束愛情長跑,步入婚姻,一定很期待能孕育一個可愛又健康的寶寶,但在準備懷孕之前,除了一般檢測生育能力與傳染性疾病的婚前檢測以外,很多人常常會忽略隱性遺傳疾病基因檢測的重要性。 通常只有明顯患病家族史才會想要做檢測,但其實很多遺傳疾病在父母身上並無明顯症狀,甚至常規產檢驗不出要等到出生後才會表現,引發家庭的缺憾。究竟隱性遺傳疾病是怎麼造成呢?要怎麼檢測以提早預防呢? 文章目錄: 一、基因與遺傳疾病有什麼關聯? 二、隱性遺傳疾病如何發生? 三、沒有家族史會罹患隱性遺傳疾病嗎? 四

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【懶人包】五張圖讓你更懂隱性遺傳疾病!

阿明與小美婚後意外生下了白化症寶寶,但他們都沒有相關家族史,小孩怎麼會遺傳到這個疾病呢? 阿明與小美的親戚中還沒生小孩的人又該如何預防呢? 別擔心! 小編整理出關於隱性遺傳疾病的懶人包, 幫助 備孕或在孕早期 的你更了解隱性遺傳疾病 ! 添好孕 -單基因遺傳病基因檢測,幫助您評估罕見疾病遺傳給下一代的風險,幫助您安心添好孕     台灣基康股份

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常見智能障礙的遺傳疾病—— X染色體脆折症

家長如若觀察到有些小朋友出現學習障礙或行為遲緩,很可能需要檢查是否患上智能障礙;智能障礙是指在成長過程中智力功能顯著低於常態,認知能力較為遲緩,極度重症患者甚至無法獨立自我照顧,長期照料需較重的負擔。 目錄 一、認識X染色體脆折症 二、X染色體脆折症的遺傳模式 三、此病症有哪幾種分型呢? 四、哪些人屬高風險族群? 五、孕前需進行基因篩檢,保障寶寶健康 患上智能障礙的原因分為先天與後天原因造成,其中先天因素大部分為染色體異常,如廣為人知的唐氏症,即第21對染色體

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罕見疾病有哪些?認識五大常見罕病及預防對策

罕見疾病患者一群是鮮少而獨特的生命體,但多半出生後才發現且症狀嚴重,需要花一輩子的時間接受追蹤與治療,甚至僅有部分疾病才有治療的藥物且所費不貲。本文將介紹罕見疾病的發生與預防方式,期盼讓您們對罕見疾病有更多的認識和了解。 文章目錄: 一、什麼是罕見疾病? 二、罕見疾病如何發生?又是如何遺傳給下一代? 三、罕見疾病有機會痊癒嗎?通常有藥物治療嗎? 四、罕病病患是否可領重大傷病卡或身心障礙手冊? 五、國人常見的罕見疾病有哪些?        

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完整單基因+染色體疾病篩檢 為寶寶健康做出最佳決定

對父母親來說,孕育新生命是充滿期待和盼望的時刻,但同時也會擔心寶寶可能出現健康問題。根據統計,全球約有 6% 新生兒帶有先天發育缺陷,其中近 3 成歸咎於隨機發生的染色體拷貝數異常(copy number variation, CNV)疾病及單基因遺傳疾病,不可忽視其重要性。因此,在產前或孕前通常會進行一些篩檢來了解胎兒的健康狀況,如果檢查結果正常則可以減輕準爸媽於孕期的焦慮感;反之,如果產前檢查顯示嬰兒可能有先天異常疾病,也可以提早計劃好寶寶出生後的治療及照顧方向。 胎兒染色體異常疾病 是否為高齡產婦都該重視 「染色體」異常疾病為每胎隨機

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懷孕親子 懷孕日記。羊穿還是抽血苦惱了很久!再度選擇-台灣基康 NIFTY PRO 非侵入性胎兒染色體基因檢測

其實我以前從來沒想過,我會有懷胎三次的機會,以前還是少女的時候我還真不是多喜歡小孩耶~~~ 每次去餐廳都會嫌棄說為什麼不能帶狗卻可以帶小孩(那時候就有小花了!!),小孩比狗還危險好不好!!! 但步入婚姻之後,覺得好像該有兩個人愛的結晶,好像慢慢的喜歡上小孩~~~ 我還記得那時候我會跟鳥先生一起追韓綜”爸爸!我們去哪兒”(該不會有人沒聽過吧!!時代的眼淚啊~) 那時候真心覺得裡面的小孩也太可愛了吧~~~(女人就是這麼善變沒錯!!)還會跟鳥先生討論生孩子的事, 期待了很久!!終於迎來輪輪~從此跌入愛孩子的深淵,母愛大爆發啊!!!接著波波

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2020 台灣婦產科醫學會焦點 – 產前基因篩檢的最新進展與環境因素對生殖健康的影響

揮別 COVID-19 疫情陰霾,2020 年台灣婦產科醫學會在 8 月第一個週末熱鬧登場,大會聚焦母胎與生殖醫學的議題,特別邀請成功大學醫學院的郭保麟醫師發表兩大主題演講:分別探討非侵入產前染色體 / 基因篩檢的最新進展與未來趨勢,還有環境有害物質對母胎與生殖健康的影響。 非侵入性胎兒染色體基因檢測檢測能力更精準,偵測基因異常更多樣 非侵入性胎兒染色體基因檢測 (NIFTY, NIPT or NIPS) 是利用孕婦血液中的胎兒游離 DNA 篩檢胎兒染色體/基因異常,除了常見的染色體倍數異常 (例如:唐氏症),現在還能偵

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100人即1人可能帶遺傳疾病基因!先抽血檢測才能放心添好孕

阿明與小美婚後意外生下了白化症寶寶,醫師告訴他們這是一種單基因遺傳疾病,但整個家族包括孩子的爸媽皆非白化症患者,為什麼還是生下了白化症寶寶? 阿明與小美的親戚中還沒生小孩的人又該如何預防呢? 單基因隱性遺傳疾病,包含白化症、血友病、遺傳性耳聾、地中海型貧血、肌肉萎縮症、半乳糖血症等,總共多達上萬種。雖然這些單一病症為罕見疾病,但因種類繁多,綜合發生率是高達1/100,不容忽視其風險性。 以常見的十種單基因隱性遺傳疾病研究統計數據表示,包含:甲/乙型地中海型貧血、甲/乙型血友病、裘馨氏肌肉萎縮症(DMD)、脊髓性肌肉萎縮症(SMA)、遺傳性耳

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環境荷爾蒙、重金屬:影響生育與母嬰健康的關鍵指標

近年來全球許多國家的生育率屢創新低,不孕、不育已經成為全球人類必須共同面對的存亡議題。歸咎原因,除了已開發國家晚婚、延遲生育時間等普遍的現象以外,日漸惡化的環境因素也扮演非常關鍵的角色,其中環境荷爾蒙和重金屬對於生育力和母胎健康的影響之大,更是重中之重。 環境荷爾蒙(environmental hormone),又稱為內分泌干擾素(endocrine disrupting chemicals, EDCs),是一系列結構類似人體荷爾蒙(激素)並可擾亂內分泌功能的人工合成化學物質,可大致分為:塑化劑、防腐劑、雙酚類清潔劑和有害重金屬等類別,普遍存在於

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產前檢查有哪些自費項目?自費產檢時間、週數、次數 Q&A

文章目錄: 一、為什麼要做產前檢查? 二、目前婦產科常規產檢項目有哪些?  三、產檢自費項目又有哪些呢? 分別費用是?        1. 對母體進行之產檢自費項目        2. 對胎兒分析之產檢自費項目 四、產檢各週期的頻率、次數 為什麼要做產前檢查? 在任何女性首次懷孕的十個月中,都是正式由女孩轉變為人母的過程,將遭遇許多未曾見過的身、心靈上的轉化與感受。而「產前檢查」主

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婚前檢查知多少 幸福家庭添好孕

文章來源:華人健康網 婚前檢查是新人在結婚前最重要的檢查,除了確認雙方身體狀態,及早診斷或治療疾病,往往忽略了進一步檢查遺傳疾病帶因風險,常見的帶因遺傳病檢查,才能更確保下一代的健康。 婚孕高齡化 疾病風險多 內政部統計處通報顯示,國人106年生育第1胎的母親平均年齡30.8歲,其中35歲以上者,自96年7.8 %逐年增加至106年21.3 %,106年相較105年再增加1.7個百分點。顯示初為人母者年齡超過35歲人數大幅增加,且婚育年齡持續往後遞延。美國婦產科醫學會(ACOG)已指出,高齡婦女發生不孕、流產、早產、死產、高血壓、妊娠糖尿病等高危險妊娠合併症的風險增加

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產前檢查心路歷程 基康NIFTY Plus與隱性遺傳病基因檢查

文章來源:邦妮、蓋瑞 醫師小夫妻 因為我懷第一胎時,心裡對寶寶的健康始終放不下心,直到小豆出生後才終於鬆一口氣,所以這一次很早就決定把檢查做完整,懷孕十三週時做了台灣基康非侵入性胎兒染色體基因檢測NIFTY(也有稱做NIPT、NIPS)與添好孕單基因遺傳病基因兩項檢查,把過程記錄下來,也分享一些關於唐氏症篩檢、單基因隱性遺傳病檢查的小知識喔!     為什麼想要做台灣基康NIFTY PLUS與添好孕10項單基因遺傳病基因檢查? 還記得快要四年前懷小豆時,那時針對唐氏症的孕期檢查最流行的是羊膜穿刺,選擇NIFTY的人還不多。 那時候

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常見問題

什麼是添好孕 單基因遺傳病基因檢測?

添好孕 單基因遺傳病基因檢測提供給欲生育或已懷孕的夫妻,主要針對10項常見單基因遺傳病進行帶因者檢測,若有進一步的需求,也有提供69項與600項高規格檢測,皆屬於篩檢產品。