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搜尋 "羊膜穿刺",共 46 筆資料

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非侵入性胎兒染色體基因檢測 NIFTY

什麼是染色體異常 染色體(Chromosome)是細胞內具有遺傳性質的物質,人類正常的體細胞染色體數目為 23 對,分別含有來自親代的 1 到 22 對體染色體,以及來自母親的 X 染色體,父親的 X 或 Y 染色體,總共是 46 條(23 對)染色體。 當生殖細胞進行減數分裂時,如果發生染色體不分離(non-disjunction)現象時,便會導致精子或卵細胞染色體數目的異常,受孕後就成為染色體數目增加或減少的胚胎,造成未來可能畸形的小生命。 臨床上常見的染色體異常現象主要有 21 - 三染色體症(唐氏症)、18 - 三染色體症(愛德華氏症)、13 - 三染色體症(巴陶氏症

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添好孕 單基因遺傳病基因檢測

孕前~孕早期最容易忽略的單基因遺傳疾病 單基因隱性遺傳病因雙親多數為健康的帶因者(即本身沒有疾病症狀,但攜帶基因致病突變者),因此很容易忽略疾病風險而將基因缺陷遺傳給後代,導致患童出生;過去因缺乏一次檢測多項單基因疾病的技術,導致這類出生缺陷人數是染色體異常的3倍,隨著科技的發展,現可透過檢測於孕前或孕早期進行確認,預防相關疾病遺傳給下一代。   何謂單基因疾病 單基因疾病種類繁多 綜合發生率達1% 目前統計的單基因疾病已超過8,000種,雖然單一種單基因疾病看似罕見,但因種類

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歷年藝人網紅「NIFTY寶寶」盤點!10位人氣媽咪產檢心得分享

2012年,台灣基康成立並投入於將基因科技生活化,從預防醫學至母胎醫學,為台灣的民眾們提供許多種類的基因檢測服務,其中又致力提供國內產婦「非侵入性胎兒染色體基因檢測(NIFTY)」,多年來不斷進步提升檢測的深度及廣度。至今,台灣基康成立滿10週年,期間陪伴著無數孕媽咪走過酸甜苦辣的孕期,順利誕下健康可愛的NIFTY寶寶們!本篇文章將重點整理藝人網紅朋友們的NIFTY產檢心得,汲取知識以外,大家又被哪位媽咪圈粉了呢?(笑) 謝怡芬(Janet) Janet:「我知道以我的年齡已經算是有風險的高齡產婦,所以替寶寶作基因檢測的確對我們來說是我們很

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【嗨*我波卡】台灣基康NIFTY PLUS及貝比優檢測心得分享

當知道身體裡正孕育著一個新生命後,除了喜悅跟期待的心情,也時常為了寶寶和孕程的健康而擔憂,加上賀爾蒙變化,真的很容易想東想西,在聖功醫院產檢時,我的醫師洪思齊醫生可能看我是第一次有點緊張,還很貼心的介紹與提醒不同時期準備做的母嬰檢測有哪些,包括子癲前症、X染色體脆折症及染色體基因檢測…等,其中染色體基因檢測就有好多種。阿波為了研究比較各項篩檢自己花了很多時間做功課,最後選擇了「台灣基康的NIFTY PLUS(NIFTY+)」及加了貝比優檢測,將做功課過程中學習到的資訊及實作的心得記錄下來,希望可以幫助到其他跟我一樣困惑的媽咪~ 為什麼選擇NIFTY PLUS?

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為寶寶的健康超前部屬!專家解析,非侵入性胎兒染色體基因檢測和傳統侵入性檢測的差異

根據內政部 108 年人口統計資料顯示,女性生育平均年齡為 32.12 歲、生育第 1 胎平均年齡為 31 歲,其中,35 歲以上者占 30.94%。隨著孕媽咪年齡逐年攀升,除了易有難孕、不孕、早產等問題,更可能導致染色體異常疾病發生率提高。 為了能順利誕下健康寶寶,國民健康署呼籲高齡孕婦應「重視產前檢查」,為寶寶的健康超前部屬。但,不僅是高齡孕媽咪要重視產前檢查的重要性,汐止馨生婦產科院長蘇俊源醫師提醒,年輕孕媽咪更不應輕忽! 爸媽最沉重的壓力,不可輕忽的染色體異常疾病 研究指出,卵子形成過程中染色體不分離現象會隨著年

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婚前與孕前健檢不可不注意:隱藏於夫妻雙方的單基因遺傳病風險

大眾所熟知的傳統婚前健檢,不外乎為基本理學檢查、血液與尿液分析、潛在之先天性感染,及重要之性傳染病檢驗等,藉此檢視男女雙方基本的身體健康狀況,但若夫妻雙方有共識計畫孕育後代,遺傳疾病篩檢更是不可忽略的重點檢測項目。相較歐美,國人普遍缺乏於婚前或孕前做遺傳疾病諮詢與篩檢的概念,尤以「單基因隱性遺傳疾病」易使人誤以為只要自身或雙方家族成員沒有遺傳病史,就不會發生於自己的孩子身上,導致無預警生下患病寶寶;建議所有計畫做婚前或孕前健檢的(準)夫妻,可透過單基因遺傳病篩檢了解自身及配偶的遺傳基因狀況,以避免基因缺陷遺留給後代的憾事發生。 單基因遺傳病為影響

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【內含影片】單基因遺傳病知多少?王立文婦產科衛教師解析,帶您了解遺傳病檢測重要性!

單基因遺傳病:孕前/孕早期不可不知 「單基因遺傳病」是指單一基因突變所導致的遺傳性疾病,例如:脊髓性肌肉萎縮症、X染色體脆折症、地中海型貧血、遺傳性耳聾等,目前已知約有高達近萬種,這類型疾病患者出生之後症狀多半嚴重,可能有畸形、殘疾、智能障礙,甚至死亡等情況,且大部分沒有有效的藥物可以治療。 令人擔憂的是,雖說是遺傳疾病,但大部分患者的雙親都是沒有任何疾病症狀的健康人,且寶寶出生後才開始發病,因此難以在一般懷孕常規檢查中發現。研究更顯示,平均每一個人就帶有5~10個隱性基因缺陷,若夫妻剛好帶有同種疾病的致病基因,將有25~50%的機率可能生出患有遺傳病的寶寶。 家族中

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非侵入性胎兒染色體基因檢測,讓準爸媽減少擔憂,精準安全掌握胎兒健康!

我的寶寶健康嗎?會不會有染色體異常的可能?這是所有懷孕中爸媽都會有的擔憂。隨著醫學進步,越來越多爸媽會有進行胎兒產前染色體基因檢測的觀念,其中非侵入性胎兒染色體基因檢測(NIFTY)是一個精準、安全、及早掌握寶寶健康的新選項,能夠讓即將成為父母的您,安心迎接美好新生命。 什麼是染色體異常? 台中清水慈銘婦產科診所主治醫師余婉儀醫師表示,一般正常人身上會有23對染色體,其中一對是性染色體可決定寶寶的性徵。而「染色體異常」就是寶寶的染色體結構或數目發生異常狀況,視異常的程度,嚴重將可能於懷孕過程中流產,所以孕媽咪發生早期流產的常見原因之

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非侵入性胎兒染色體基因檢測(下):篩檢偽陰性成因?

非侵入性胎兒染色體基因檢測(NIFTY) 是從孕婦周邊血液中分析胎兒的游離 DNA,以安全地方式進行胎兒染色體篩檢,檢驗是否具有染色體異常的技術。NIFTY 現今已愈趨普及,部分檢測項目準確度可達到與侵入性羊膜穿刺一樣的標準,但 NIFTY 屬篩檢性質,仍有造成偽陽性及偽陰性影響準確度的成因。 上篇文章介紹造成 NIFTY 偽陽性成因主要有 4:限制型胎盤嵌合 、雙胞胎消失症候群 、孕婦自身帶有染色體異常,或本身罹患癌症。此篇將介紹造成 NIFTY 偽陰的 2 大原因:胎兒 DNA 濃度不足,以及染色體嵌合現象。 胎兒 DNA 濃度不足 懷孕初期的胎兒游離DNA濃度較低外,根

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非侵入性胎兒染色體基因檢測(上):篩檢偽陽性成因?

自 1998 年香港中文大學盧煜明(Dennis Lo)教授在母血中發現胎兒游離 DNA(cell-free fetal DNA, cffDNA),這項發現結合 2011 年 NGS 技術之蓬勃發展已漸漸拓展到母胎臨床應用上。這些年來非侵入性胎兒染色體基因檢測 (Non-invasive Fetal Trisomy Test,簡稱 NIFTY,或稱 NIPT/NIPS) 之準確度已被證實遠高於一般產前的初唐與中唐(見下說明)生化指標,因而被世界各大臨床醫療單位廣泛使用。 初唐:第一孕期唐氏症篩檢,檢查時機懷孕 11 至 14 週,檢查方式為抽血及頸部透明帶超音波檢

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即早發現即早應對!婦產科醫師告訴你懷孕前/孕早期「單基因遺傳疾病檢測」的重要性

每個人生階段都是一個新開始,驗孕棒的兩條線、超音波檢查出現的心跳聲,讓人感到幸福又期待,為了希望新的生命一切健康平安,不少人會在婚前或產檢時做足了各式各樣的檢查,但有時候卻忽略「單基因遺傳病基因檢測」的重要性。 位於基隆知名的王立文婦產科診所副院長古維森醫師表示,通常在婚前或是孕期,醫師會建議做一些常規檢測,其中健保有給付的檢測包括血液檢查(白血球、紅血球、血紅素、血球容積、平均紅血球容積、血小板等),愛滋病、德國麻疹、B型肝炎等感染類疾病檢查;需自費的則有如水痘抗體、甲狀腺刺激素、披衣菌抗體檢查等。 但可能來自父母的單基因遺傳病卻經常

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【內含影片】政府擴大產檢補助次數!只測X脆折、SMA就足夠?孕婦缺維生素D影響寶寶腦部發育?

孕媽咪們有福了,7月起政府擴大產檢補助次數 孕期必測X脆折、SMA,帶你認識其他孕婦自費產檢項目 孕婦缺乏維生素D,小心影響寶寶腦部發育 現在就為您帶來最需要知道的健康速報!(點擊以下標題可以直接導到影片中該秒數~) 【健康報報】2021年7月起政府擴大產檢補助次數,媽咪們有福囉! 根據台灣內政部統計顯示,在2020年台灣只有16萬多名新生兒,生育率可說是位居全球最後一名。 為了建構安心且懷孕友善的環境,政府於今年7月起,將健保補助產檢次數從10次增加到了14次,另外還增加了2次的超音波檢查、1次的「妊娠糖尿病篩檢」以及1次的貧血檢驗補助,除了可以大大降低孕期與

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2021年7月產檢次數增加,擴大產檢補助服務,媽咪們有福了!

孕期產檢對孕媽咪和寶寶來說是一項重要的安全保障,不僅可以了解胎兒的發育情況,還能發現孕婦的健康問題並及時預防高風險妊娠疾病的發生。110年7月政府為孕媽咪捎來好消息:擴大補助產檢服務項目。本篇將整理孕媽咪產檢補助與增加之項目等資訊,可做為產檢參考。 文章目錄: 一. 擴大補助產檢服務內容       1. 增加4次產檢健保補助給付【第8、24、30及37週】       2. 增加2次超音波檢查【第8-16週及第32週】

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【懶人包】 胚胎著床後是不是代表寶寶就健康呢? NIFTY PRO 更完整守護寶寶的健康

父母染色體沒有問題,寶寶的是不是也沒問題呢?其實很多染色體異常與遺傳無關哦! 大多染色體異常疾病是因胚胎偶發性自體突變 所以無論任何年齡懷孕, 媽媽們都不可忽略寶寶的染色體異常檢查! 本篇懶人包帶孕媽咪快速了解染色體異常疾病的形成與風險: 大多染色體疾病多為每胎隨機突變,並非遺傳! 提到常聽到的染色體異常疾病,唐氏症的相關檢查可說是必備產檢項目之一。那孕媽咪們了解染色體異常是怎麼形成的嗎? 染色體是負責儲存遺傳物質「基因」的構造,每個人的染色體共有23對,分別來自父母,其中有22對體染色體及

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唐氏症檢查、篩檢完整公開,該如何面對唐氏症的症狀呢?

唐氏症是人類在體內細胞中「第21號染色體」多出一條的染色體數目異常疾病,為目前盛行率最高的智能障礙疾病之一,本文將針對產前「唐氏症」相關檢查進行說明與整理,期盼可以幫助所有孕媽咪選擇適合自己的檢查方式。 文章目錄: 一、唐氏症簡介|誰需要做檢查呢? 二、產前唐氏症檢查有哪些選擇?        1. 第一孕期唐氏症篩檢(初唐)        2. 第二孕期唐氏症篩檢(中唐)  

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【那對夫妻Nico品筠】NIFTY PRO及添好孕PLUS產前檢測心得分享,給寶寶完整守護

當媽媽後真的會變得很堅強,懷孕過程雖然很辛苦,但再多的辛苦都沒關係,只希望肚子裡的寶寶能平安健康出生,這次我在懷孕初期有特別去做了「台灣基康」的兩種基因檢測(NIFTY PRO及添好孕PLUS),都是抽血非侵入性的基因檢測,但兩者其實經他們介紹才了解有很大的差異,所以我都選擇一起檢驗! • 添好孕PLUS: 想做的原因是因為這些疾病的特色在於「隱性」潛藏,所以若我們本身不小心為帶因者,通常也不會有病徵(套現在最紅的用詞,可想像成「無症狀傳染者」),因此並不是沒有相關家族遺傳史就不會發生喔! (添好孕 基康官網: https://www.genehealth.co

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我需要做羊膜穿刺嗎?與孕媽咪一起探討羊膜穿刺和其幫助

新手媽媽們領了媽媽手冊之後,是否開始進行產檢規劃了呢?在產檢自費項目的部分,最讓媽媽們猶豫的就是需不需要做 侵入性的羊膜穿刺 來檢查寶寶是否有染色體異常!而最常發生的染色體異常疾病為唐氏症,該疾病的發生率明顯隨著孕婦年齡增加而提高,且多為隨機自然突變,多於因家族遺傳的原因導致,故每個孕婦都不能忽略『產前基因檢查』的重要性。 那到底羊膜穿刺在檢測什麼?羊膜穿刺有風險嗎?誰比較建議做羊膜穿刺?有沒有不做羊膜穿刺也能精準掌握寶寶染色體基因健康的方法?本篇文章就帶媽媽們了解羊膜穿刺,供大家參考檢測內容和檢測的最佳時機,並與自己的婦產科

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完整公費、自費產檢大解析!高齡產婦快來看看哪些檢查適合你

近年來國人晚婚遲育的現象愈發普遍,造成高齡產婦的比例逐漸增加。在『少子化』和優生保健的影響下,許多準爸媽都想要讓自己的孩子能夠健康地出生。故高齡產婦的產前健康檢查更為重要,不止是觀察寶寶的狀況,也有助於早期發現懷孕期間媽媽的健康問題,及早治療及預防高齡懷孕的風險。這篇文章會帶大家一起了解高齡產婦需建議加做的產檢項目。 文章目錄: 一、你知道自己算不算是高齡產婦呢? 二、高齡孕婦產檢項目:公費與自費一次了解        1.【領『孕婦健康手冊』就可以規劃的公費

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【小蠻王承嫣】我是小蠻,我的台灣基康-非侵入性胎兒染色體基因檢測(NIFTY PRO)心得分享

這次去到康如診所小兒科婦產科-林虹宏醫師,做「非侵入性胎兒染色體基因檢測」,之前就有研究決定做非侵入的檢測,因為它只要抽血相對安全,也有一定的準確度,其實媽咪們都可以考慮這項檢測! 康如診所小兒科婦產科/林虹宏醫師,看診超級溫柔~又很親切,這次是由小兒科的葉院長來抽血,他是使用蝴蝶針(最細最細使用在新生兒抽血的針),來抽媽咪的血。 完全無感,而且快狠準,但也因為我不是高齡產婦(醫師一般會建議高齡產婦進行羊膜穿刺),所以我選擇先做非侵入性的檢測,若結果為高風險再安排羊膜穿刺,可降低一開始直接選擇羊穿的感染流產風險噢! 分

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【小甜甜張可昀】產檢過程&NIFTY PRO檢驗心得分享

有人跟我一樣屬於高齡產婦的新手媽媽嗎? 或是也準備正在備孕中年紀也到達了高齡產婦的關卡? 自己真的懷孕當媽媽之後才深深能自己體會經歷各種當媽媽的辛苦及偉大! 其實只要你是34歲懷孕就會被歸類在高齡產婦了,而我剛好整整更大了兩年來到了36歲,一開始產檢的時候前三個月因為有很多不穩定以及各種風險可能,基本上是一週產檢一次,滿三個月以後醫生確定了你的胎兒跟母體本身各種狀況都安全穩定之後會改為一個月左右產檢一次! 孕媽咪從一開始就需要做蠻多檢驗來確定寶寶的狀況,抽血驗尿都是最基本配備,但這時候你會發現一旦年紀到達高齡產婦的標準所做的檢驗會來的比一般年輕媽媽還要更多更細,這一切都

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【懶人包】一分鐘了解羊膜穿刺與NIFTY的差別!

【懷孕選羊穿? NIFTY? #一分鐘懶人包 幫你解決選擇障礙!】 『NIFTY檢測能否取代羊膜穿刺?』 『我是高齡孕婦,有點害怕羊膜穿刺…』 『NIFTY準確率高嗎?』 『有些單基因疾病NIFTY和羊穿檢測不出來?』 『羊穿結果正常,是不是代表胎兒一切都沒問題?』 -------- 小編常常都會收到關於NIFTY和羊膜穿刺的問題 這邊整理了懶人包,讓你知道羊穿和NIFTY的區別! 羊穿測不到的單基因疾病有會一併說明喲! -------- NIFTY - 產前非侵入性檢測 為早期篩檢、而 羊膜穿刺 為疾病

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孕育健康寶寶新概念! 染色體疾病+單基因疾病檢測=給寶寶更完整的守護

「夫妻兩個人看起來都很健康,可是寶寶卻有海洋性貧血」、「快成為高齡產婦了,很擔心寶寶會不會有染色體異常」,據統計先天缺陷的寶寶有近3成歸咎於染色體基因的異常,孕育健康的寶寶是父母最大期待,在孕前或產前你可以藉由更完整的篩檢計劃,來確保胎兒的健康。 文章目錄: 一、胎兒染色體基因異常二大檢測方向 二、單基因遺傳病檢查一次可檢測數十至數百種項目 三、如果以上檢測有異常情況,該怎麼辦? 四、單基因疾病+染色體疾病檢測,讓爸媽安心孕育寶寶 胎兒染色體基因異常二

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愛德華氏症是什麼:怎麼發生又該怎麼辦?

文章目錄: 一、染色體數目異常的寶寶是怎麼出生的呢? 二、「愛德華氏症」的成因及常見症狀 三、多數染色體異常疾病與母親年齡無關 染色體數目異常的寶寶是怎麼出生的呢? 在受精前,生殖細胞會經過減數分裂(即細胞內染色體由成對的雙套變單套的過程,稱減數分裂)產生卵子及精子,當某個序號的染色體在分離過程中發生異常現象時,便會使複製後的精子或卵子染色體數目產生異常,則將導致受孕之後的受精卵在發育成胚胎時,孕育出因染色體數目異常(增加或減少)而引起染色體異常疾病的寶寶。 目前最常見的就是發生於第21號染色體的21-三染

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了解透納氏症,透納氏症女孩能夠正常生育嗎?

小美出生時,除了身形較一般嬰兒稍小以外,其他外觀上並沒有太大的不同,直到正值青春期,生理期遲遲沒有來且身高異於常人的矮小,父母才帶著小美至醫院求診檢查,發現原來小美患有先天的染色體異常疾病-透納氏症。 文章目錄: 一、什麼是透納氏症? 二、透納氏症患者有哪些常見症狀? 三、透納氏症會影響到生育能力嗎? 四、透納氏症一般該如何治療或改善症狀? 五、孕期中可以透過什麼方式檢查出透納氏症?       1. 羊膜穿刺-染色體核型分析

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常見智能障礙的遺傳疾病—— X染色體脆折症

家長如若觀察到有些小朋友出現學習障礙或行為遲緩,很可能需要檢查是否患上智能障礙;智能障礙是指在成長過程中智力功能顯著低於常態,認知能力較為遲緩,極度重症患者甚至無法獨立自我照顧,長期照料需較重的負擔。 目錄 一、認識X染色體脆折症 二、X染色體脆折症的遺傳模式 三、此病症有哪幾種分型呢? 四、哪些人屬高風險族群? 五、孕前需進行基因篩檢,保障寶寶健康 患上智能障礙的原因分為先天與後天原因造成,其中先天因素大部分為染色體異常,如廣為人知的唐氏症,即第21對染色體

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完整單基因+染色體疾病篩檢 為寶寶健康做出最佳決定

對父母親來說,孕育新生命是充滿期待和盼望的時刻,但同時也會擔心寶寶可能出現健康問題。根據統計,全球約有 6% 新生兒帶有先天發育缺陷,其中近 3 成歸咎於隨機發生的染色體拷貝數異常(copy number variation, CNV)疾病及單基因遺傳疾病,不可忽視其重要性。因此,在產前或孕前通常會進行一些篩檢來了解胎兒的健康狀況,如果檢查結果正常則可以減輕準爸媽於孕期的焦慮感;反之,如果產前檢查顯示嬰兒可能有先天異常疾病,也可以提早計劃好寶寶出生後的治療及照顧方向。 胎兒染色體異常疾病 是否為高齡產婦都該重視 「染色體」異常疾病為每胎隨機

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【鳥先生&鳥夫人】懷孕親子 懷孕日記。羊穿還是抽血苦惱了很久!再度選擇-台灣基康 NIFTY PRO 非侵入性胎兒染色體基因檢測

其實我以前從來沒想過,我會有懷胎三次的機會,以前還是少女的時候我還真不是多喜歡小孩耶~~~ 每次去餐廳都會嫌棄說為什麼不能帶狗卻可以帶小孩(那時候就有小花了!!),小孩比狗還危險好不好!!! 但步入婚姻之後,覺得好像該有兩個人愛的結晶,好像慢慢的喜歡上小孩~~~ 我還記得那時候我會跟鳥先生一起追韓綜”爸爸!我們去哪兒”(該不會有人沒聽過吧!!時代的眼淚啊~) 那時候真心覺得裡面的小孩也太可愛了吧~~~(女人就是這麼善變沒錯!!)還會跟鳥先生討論生孩子的事, 期待了很久!!終於迎來輪輪~從此跌入愛孩子的深淵,母愛大爆發啊!!!接著波波

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【柯柯柯佳辰】|懷孕|台灣基康NIFTY Pro 基因檢測 在孕期就為寶寶預見好一個健康的未來

生過寶寶的人都知道 整個孕期最忐忑的都是寶寶健不健康 我在懷菲菲的時候只想說自己還年輕 基本的初唐和其他必備的檢查有通過就好 頂多再做高層次+4D留個紀念 但心裡多少還是有點怕怕的、不踏實 直到最近隨著她一天天長大看她如此任性?才真的放心很多 然後二寶就來了哈哈哈哈 但第二胎就不像第一胎這麼順利了 會知道又懷孕了,是因為被檢查出子宮腺肌症 沒想到才正要開始追蹤就發現!已經有了!(驚) 預產期正好和菲菲差剛好一歲 後續卻因為接得太近、太操勞、胎盤太低一直斷斷續續出血 心裡也一直對寶寶覺得愧疚沒有讓她得到很好的成長 尤其最嚴重

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三分鐘帶你了解非侵入性胎兒染色體基因檢測(NIFTY/NIPS/NIPT)

在孕期中,胎兒染色體的相關檢查為很重要的一環。過去孕媽咪普遍透過抽血的初唐、中唐及侵入性羊膜穿刺等方式來了解寶寶染色體的健康狀況,但礙於初唐及中唐準確度僅約8成左右,且僅能分析唐氏症(或至多可測愛德華氏症);羊膜穿刺則又存有1~3/1000的感染或早產/流產風險存在,使新興的檢測技術「非侵入性胎兒染色體基因檢測」問世後,有越來越多孕媽咪於產檢時選擇搭配這項方便安全又準確度高的染色體檢測。 什麼是非侵入性胎兒染色體基因檢測(NIFTY/NIPT/NIPS)? 非侵入性胎兒染色體基因檢測(Non-Invasive Fetal Trisomy T

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高齡產婦有何風險?產檢檢查與應注意事項一次告訴你

幾歲算是高齡產婦?高齡產婦有何風險?準備備孕或是已懷孕的媽咪們,總是會擔心肚子裡的寶寶健不健康,而若是年齡稍長的媽咪,更是會擔心自己的身體狀況會不會影響到孩子。因此今天我們就要來告訴你高齡產婦的定義、風險、產檢檢查項目,以及3大注意事項,幫你詳細解析,做好充足準備! 文章目錄: 一、哪些孕媽咪屬於高齡產婦︱高齡產婦定義 二、高齡產婦們會增加哪些風險? 三、其他高齡產婦常見的風險 四、高齡產婦 vs 人工生殖 五、高齡產婦產檢需做哪些檢查? 六、高齡產婦三大注意事項

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【小貓。dear Rui Gallery】NIFTY PRO檢測心得

我的NIFTY PRO 檢測心得 這篇文章會有點長,還在為產檢煩惱的準媽咪們,你們一定要好好存起來 我在孕期15週的時候選擇做台灣基康的Nifty PRO 非侵入性胎兒染色體基因檢測 台灣基康網站 Nifty Pro https://www.genehealth.com.tw/product/intro?id=17 只要抽母血,就可以幫肚子裡的寶寶檢測出高達「94項」性染色體異常,準確率>99% 包含各位常聽的唐氏症、愛德華氏症、巴陶氏症,還有因染色體片段異常的各種疾病(症狀大部分都是外觀畸形、器官異常、生長遲緩之類的)   其實我

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產前檢查有哪些自費項目?自費產檢時間、週數、次數 Q&A

文章目錄: 一、為什麼要做產前檢查? 二、目前婦產科常規產檢項目有哪些?  三、產檢自費項目又有哪些呢? 分別費用是?        1. 對母體進行之產檢自費項目        2. 對胎兒分析之產檢自費項目 四、產檢各週期的頻率、次數 為什麼要做產前檢查? 在任何女性首次懷孕的十個月中,都是正式由女孩轉變為人母的過程,將遭遇許多未曾見過的身、心靈上的轉化與感受。而「產前檢查」主

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【鳥先生&鳥夫人】懷孕日記。媽媽到底要不要做羊膜穿刺?台灣基康-NIFTY非侵入性胎兒染色體基因檢測

潛水在媽媽社團裡面的我幾乎一陣子就可以看到大家在討論有關羊膜穿刺的問題, 畢竟現在高齡懷孕是很容易達成的成就啊!!!哈哈哈~~~再說,就算沒有高齡, 也是有唐氏症、染色體異常的可能啊!!!所以還是以寶寶的健康為上,檢查當然是必要的囉~~~ 為什麼大家會討論要不要羊膜穿刺勒~~~確實準確度高、價格也相對便宜!! 但缺點就是羊膜穿刺是侵入性的檢查,所以會有千分之三的流產機率和感染的風險!! 不能做初唐、中唐嗎?!當然是可以啊~~~但是初唐檢出率是82~87%,中唐的檢出率為81%~ 準確度偏低,而且初唐11-13週做,中唐15-20週做,到這時候已經肚子

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唐氏症寶寶的染色體怎麼了?了解唐氏症原因、發生機率以及該做哪些檢查篩檢

唐氏症寶寶的發生,是因為胎兒染色體出現異常所致,而隨著孕婦年齡越大,腹中胎兒的染色體異常機率越高,懷上唐氏症寶寶的機率也會提升。不過年輕媽咪同樣會有懷上唐氏症寶寶的風險,千萬別因為覺得年輕就輕忽了唐氏症檢查。 然而發生唐氏症的原因是什麼?唐氏症寶寶會有哪些症狀?孕媽咪們又如何透過唐氏症檢查,得知寶寶是否有罹患唐氏症機率呢?本文希望幫助孕媽咪們,一同了解唐氏症原因及其檢查、評估的方式。 目錄: 一、什麼是唐氏症? 二、為什麼會造成唐氏症? 三、各項唐氏症檢查的差別?該怎麼選擇?       1.&n

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認識羊膜穿刺與羊水晶片,帶你了解相關風險與檢測費用

什麼是羊膜穿刺,懷孕週數滿多少可以進行?檢測時會有什麼風險?羊水晶片又是什麼?相信每位孕媽咪在孕期時,對於羊膜穿刺都有著上述的疑問及擔憂,建議每位媽咪與產檢醫師討論評估是否需要進行羊膜穿刺檢測外,本篇也將羊膜穿刺的風險、檢測費用與常聽到的羊水晶片項目等整理出來,讓各位孕媽咪們可提前做些功課,了解一下相關資訊喔! 羊膜穿刺是什麼?檢查項目有哪些? 羊膜穿刺是待孕婦週數足夠時,用以抽取羊水的一項專業技術。因為羊水內含有胎兒的細胞,藉羊膜穿刺技術取得羊水,便可進行如羊水晶片等不同的檢測項目,為胎兒的身體發展、健康狀況等進行檢查。一般常見的檢測項目

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遺傳疾病類型有哪些?單基因遺傳疾病 V.S 染色體異常大比較,基因篩檢完整守護母胎健康

根據統計,全球每年有 790 萬名新生兒帶有先天發育缺陷,占了總出生人口的 6%,其中有將近三分之一可歸咎於染色體異常 (6.9%) 或單基因遺傳疾病 (22.3%) 所造成,通常出生時就會出現缺陷特徵,其中 41.7% 出生缺陷兒在 5 歲之前死亡,其餘多數缺陷兒會終身殘疾或受病痛所苦,造成其家庭與國家社會相當沉重的負擔。 單基因隱性遺傳疾病和染色體異常疾病的差異 單基因隱性遺傳疾病是指夫妻雙方帶有相同單一基因突變並遺傳給下一代的疾病,這類型疾病通常發生得措手不及,因帶有單基因突變的夫妻(帶因者)大多沒有臨床症狀或明顯家族疾病史,如恰巧遇

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懷孕求子路艱辛 解碼基因祈好孕

當您歷經艱辛的求子路,終於成功懷孕後,如果擔憂羊膜穿刺可能會有風險,那麼可以考慮選擇非侵入性胎兒染色體基因檢測,同樣也能為寶寶的健康做最好的把關。 重複性流產而不孕常見原因? 沈思佑醫師表示,重複性流產是指連續三次發生流產,需要找出潛在原因,才能避免流產再次發生。 最常見的主因就是胚胎染色體異常,可能是單方面或夫妻雙方有染色體異常的問題,但是多數是胚胎在分裂時發生異常所造成。再來也可能是子宮因素,例如先天性子宮畸形、子宮肌瘤等,另外,免疫系統異常、內分泌異常、感染也會是造成重複性流產的原因。 通常會建議重複性流產的媽媽,需要接受不孕症專科檢查,可以考慮接受試管嬰兒加上胚

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【阿布&嬌妻米雪兒】孕期日記-NIFTY PLUS+五合一基因檢測分享

阿布&嬌妻米雪兒的孕期日記 文章出處:嬰兒與母親 發表日期:2018-08-29 其實呢米雪兒已是高齡媽咪(小聲說)所以懷上二寶時就知道得做進一步的風險檢查,像是準確度極高的羊膜穿刺! 這次是來板橋菡生婦幼診所做檢查,診所環境很舒適,完全沒有去醫院的緊張感唷~ 輪到我看診的時候,親切的郭醫生貼心問我怕痛嗎?!看我猶豫的表情,醫生就推薦我一個新的選擇, 是『非侵入性胎兒染色體基因 NIFTY PLUS』! 醫生說只要抽媽媽的血就能檢測出染色體是否有異常,而且準確度也達到99%!老布說:那就做這種非侵

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產前染色體缺失/重複疾病篩檢 已邁入新紀元

文章轉載:基因線上 GENE ONLINE 在 NGS 次世代基因定序尚未應用於臨床以前,一般孕婦多半選擇傳統的唐氏症血清指標篩檢 (第一孕期、第二孕期母血唐氏症篩檢),由於檢出率僅約 80%,高齡產婦只能冒險 (1~3/1000 的流產風險) 接受羊膜穿刺檢查,避免意外產下染色體異常的胎兒。 非侵入性胎兒染色體基因檢測 已成產前篩檢的主流 2015 年,美國婦產科醫學會 (ACOG) 已正式將非侵入性胎兒染色體基因檢測 (NIFTY/NIPT/NIPS) 列為產前篩檢的建議項目。現在有許多關注胎兒健康的孕婦(無論高齡與否)選擇以非侵入性胎兒染色體基因檢測,做為產前篩檢的主要

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【邦妮蓋瑞醫師小夫妻】產前檢查心路歷程 基康NIFTY Plus與隱性遺傳病基因檢查

文章來源:邦妮、蓋瑞 醫師小夫妻 因為我懷第一胎時,心裡對寶寶的健康始終放不下心,直到小豆出生後才終於鬆一口氣,所以這一次很早就決定把檢查做完整,懷孕十三週時做了台灣基康非侵入性胎兒染色體基因檢測NIFTY(也有稱做NIPT、NIPS)與添好孕單基因遺傳病基因兩項檢查,把過程記錄下來,也分享一些關於唐氏症篩檢、單基因隱性遺傳病檢查的小知識喔!     為什麼想要做台灣基康NIFTY PLUS與添好孕10項單基因遺傳病基因檢查? 還記得快要四年前懷小豆時,那時針對唐氏症的孕期檢查最流行的是羊膜穿刺,選擇NIFTY的人還不多。 那時候

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【醒醒吧女孩們】非侵入性胎兒染色體基因檢測NIFTY+準確、安全的選擇

文章來源:醒醒吧女孩們 橘希的第二胎來報到囉~是個女孩兒!開心~ 跟第一胎對小捲的選擇一樣,我一樣選擇非侵入性胎兒染色體基因檢測! 為什麼會選擇非侵入性的基因檢測呢? 為什麼便宜準確度又高的羊膜穿刺不選,要選非侵入性胎兒染色體基因檢測呢? 因為橘希是一個[搞操煩(台語)]的人,總對那不確定因素會有所顧慮 羊膜穿刺有千分之三的流產機率也有感染的風險(有相關新聞報導) 雖然聽起來好像還好,但我一點都不想承擔那機率,我想要寶寶平安,健康的讓我抱抱她呀~ 那為什麼有便宜的初唐、中唐可以做,要選非侵入性胎兒染色體基因檢測呢? 因為單做初唐檢出

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【漢妮】孕:台灣基康 非侵入性胎兒染色體基因檢測。雙胞胎NIFTY

第一胎的羊膜穿刺的經驗很順利,因為當時母血檢查沒過關,只剩下羊膜穿刺的選擇了!所以當懷上第二胎時,我已經做好戳針的心裡準備,而且也安排好好北上找柯醫師的時間! 舊文複習:孕人日記│18W。羊膜穿刺~柯滄銘婦產科 只是在我跟小哥討論北上日期時,他提出另一種選擇,就是「非侵入性胎兒染色體基因檢測」,也就是利用抽母血的方式來檢測胎兒染色體。其實他提出建議前也已經做了很多資料蒐集的工作,也看了很多網路上的分享,完全就是想好要如何說服我了!但對我來說,即使要挨針(雙胞胎還得戳上兩針),也可能得冒著流產的風險,我都希望做一個100%能確定的檢查。 只是最後我為什麼還是選擇做『非侵入性胎兒

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聰明準媽咪!懷孕產檢、營養不可少

最近台灣演藝圈喜訊頻傳,一知名旅遊節目女主持人日前才在社群網站上喜曬寶寶的超音波照片,還逗趣的模擬胎音:「嗨!大家好,我是肚裡的寶寶,嗜好是拳擊。」最近她還分享了產檢時接受非侵入性胎兒染色體基因檢測(NIFTY PLUS),看到寶寶健康安全過關的喜悅。這一份對家庭未來小成員的期待與喜悅,鼓舞著所有準媽咪們在懷孕期間為寶寶的來到做好十足準備,從孕婦自身的營養補充,到寶寶的產前檢測都缺一不可。 孕婦寶典:陽光活力與營養均衡 喜愛旅遊的她,在懷孕期間也沒有閒著,積極參與各項戶外活動,讓網友忍不住驚呼:「好有活力的媽咪!」此外,她也在社群網站上分享自身孕期營養補充經驗,讓全天下媽咪

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因為有愛,病不罕見 懷孕產檢別輕忽

隨著近年來晚婚與少子化的社會趨勢,父母親對於孩子的健康發展格外地重視,因此普遍在懷孕時,都會接受一連串產前檢查,來篩檢一些例如唐氏症、愛德華氏症、巴陶氏症、性染色體異常,或胎兒發育缺陷的情況。但仍有許多發生率約在萬分之一左右的染色體缺失/重複疾病,以往在產檢時經常被大家所忽略,可能造成無法挽回的遺憾。 家有罕病兒 耐心陪伴路艱辛 前立法委員秦慧珠曾公開分享自身經驗,她的兒子牛牛出生後,就被醫師發覺發育異常,因為早年染色體檢查並不普遍,直到15歲那年,才被診斷出是罹患一種發生率僅約1/15000的染色體缺失疾病「普瑞德威利氏症候群」,俗稱「小胖威利症」。主因是先天帶有第15號

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常見問題

高齡產婦懷孕後要做哪些產前檢查?

(一)超音波產前診斷

此為最常用的產前診斷方式,近年來超音波技術不斷更新,影像呈現細緻度也有顯著突破,使診斷過程更加精確。此方法為非侵入性質,對胎兒及母體並不會造成直接傷害或造成痛苦,且孕婦可以與醫師共同參與診斷,並透過超音波觀察胎兒外觀與胎位是否異常,具有很高診斷價值。

(二)非侵入性胎兒染色體基因檢測

此為非侵入式的篩檢,懷孕10週以上即可篩檢。經抽取孕婦 10ml 周邊血液,利用次世代基因定序技術(Next Generation Sequencing;NGS),分析其中游離的胎兒DNA即可精準檢測胎兒是否患有染色體異常疾病,讓孕媽咪有高準確度又相對侵入性檢查的高安全性之產前檢查新選擇,可避免流產與感染風險,不論高齡孕婦或年輕孕媽咪,都適合可選擇新世代產前染色體基因篩檢。常見的染色體異常包含唐氏症、小胖威利症、貓哭症…等從胎兒外觀較難辨識的染色體疾病,建議可提早做更全面的篩檢。

(三)羊膜腔穿刺

羊膜穿刺建議在懷孕第16-20周時檢測。此項技術成熟且安全,用於確診胎兒是否有染色體異常,以及某些能在羊水中反映出來的遺傳性代謝疾病。穿刺時用穿刺針穿過孕婦的腹壁進入宮腔取出少量羊水,進行羊水細胞和生物化學方面的檢查。由於是侵入性檢查,仍存在感染及流產風險,許多孕婦也因此害怕做此項檢查,但直接抽取羊水做分析仍是目前最普遍確診的方式。

常見問題

高齡產婦要特別注意哪些事項?

因為高齡,身體的對懷孕的適應力相對較差,媽媽會比較辛苦。且女性的卵子品質也會隨著年齡逐漸下降,胎兒染色體出現異常,甚至流產的狀況也會比非高齡的媽媽還要常見。因此,高齡懷孕的媽媽要特別注意孕前的調養,及孕期的活動及飲食,當然絕對不可少的是定期產檢,為新生命做最完善的把關!

  1. 注意葉酸補充:建議在懷孕前就開始補充葉酸。葉酸的攝取是寶寶神經系統發育的重要營養來源,可預防發生先天性神經管缺陷如:唇齶裂,無腦兒、脊柱裂/隱性脊柱裂等。

 

  1. 染色體基因檢測:

建議進行胎兒染色體檢基因檢測,有侵入性與非侵入性兩種選擇,非侵入性的檢測是抽取母體的血液分離出胎兒的DNA進行檢測,且十週以上可以參與篩檢,即早了解胎兒染色體狀況即早做好相對應的準備。而侵入性的檢測就是大家熟知的「羊膜穿刺」,羊膜穿刺是作為確診的檢測方式,建議施作的週數約在16周以上,因需要透過長針抽取羊水,過程讓很多媽媽感到害怕,建議可以先做第一步非侵入性的篩檢,再依篩檢結果考慮是否羊膜穿刺,以確保胎兒染色體狀況,降低檢測過程中的風險。

  1. 別太過勞累:

因為高齡懷孕較容易流產及早產,所以懷孕後,不要讓自己太過勞累,若是個好動的媽媽仍可透過專業諮詢找到合適的舒緩運動,但建議還是盡量避免劇烈運動,適度休息調養身體,給寶寶一個安穩舒適的成長環境,另外懷孕的媽媽體質會發生改變,不要輕忽身體發出的警訊,並記得定期產檢。